为什么有的人会生下个畸形孩子出来
第一，产前检查正常，但是生了个畸形的孩子。怎么回事？首先，胎儿的发育是一个连续的过程，产前检查是一段时间的静态检查，所以会有误差。就好像产前检查很正常，后来因为一些意外，胎儿发育不正常，出生就发现胎儿畸形。这些原因可能受母亲孕期环境的影响。比如环境中存在放射性，肉眼看不见。
先天性因素通常是指在孩子胚胎发育阶段受到各种有害因素的影响使细胞染色体发生畸变、或有害物质抑制细胞的有丝分裂、妨碍了器官胎儿的正常分化与发育而产生畸形。常见的致畸因素包括微生物（如病毒）、药物和某些化学制剂、某些金属和放射性物质等。
畸形宝宝形成的原因一般分为两种，环境因素和遗传因素，但有时候，身体 健康 的夫妇也会生出畸形的孩子，这就只能借助产检来确认了。
孕妈身体差 孕妈毕竟是孕育宝宝的温床，如果母体本身出了问题，自然是不可能培育出健康的宝宝的。
先天性尺桡骨融合症会遗传吗??
1、该病具有家族遗传性，多为父系遗传，国内外现普遍认为是常染色体显性遗传。在胚胎发育过程中，尺桡骨均起自中胚层组织，当胚胎第5周时，尺桡骨软骨之间不发生分离而骨化或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。
2、会回答者：xiexiaoqin007病情分析：这个会有些遗传性的，具体会传给谁，谁也不知道啊指导意见：只能告诉你会有一定的遗传性，概率很小的，出现这样的病症和遗传，怀孕的时候受到辐射，感染等等都有可能照成的。先天性尺桡骨融合回答者：邢中林你好；这种情况一般不会遗传的。不属于遗传病的。
3、先天性尺桡骨融合 系指小儿前臂尺桡骨近端先天性连接的一种畸形。该病具有家族遗传性，多为父系遗传，国内外现普遍认为是常染色体显性遗传。畸形可发生一侧或两侧同时发生。患儿前臂通常有不同程度的旋前位固定。其发病率约为0.02%，是一种少见的先天畸形。病因 具体病因不清。
4、*先天性尺桡骨融合，属于比较少见的先天性畸形疾病，非罕见疾病，多为上尺桡骨融合，下文基本以上尺桡骨融合为例子说明。*目前普遍认为是几万分之几发病率，少部分人属于家族遗传，大部分情况属于基因突变。
5、先天性尺桡骨融合是一种较为罕见的先天性疾病，影响到孩子的左臂功能。对于是否需要手术，应该基于孩子当前的生活需求来决定。手术的最终目标是通过改变骨骼的融合位置，改善孩子的生活质量，例如，如果孩子之前不能将手掌心向上翻，手术可以帮助他更好地完成日常活动，如端碗等。
6、算。尺桡骨融合是一种先天性畸形，是指桡骨与尺骨融合在一起，导致前臂活动受限，这种疾病影响患者的日常生活、工作和社会参与能力，因此属于残疾。
先天性软骨病遗传吗
先天性软骨病，也被称为成骨不全症或瓷娃娃病，是一种复杂的遗传性疾病，其病理和命名都较为混乱。这种疾病的特点是骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋和关节松弛，是由于间充质组织发育不全和胶原形成障碍导致的。先天性软骨病的发病率约为十万分之三，男女发病比例大致相同。
先天性软骨病会遗传。以下是关于先天性软骨病遗传性的详细解疾病性质：先天性软骨病，俗称成骨不全症或瓷娃娃病，是一种遗传病。这意味着该疾病的发病与遗传因素密切相关。遗传方式：虽然先天性软骨病的遗传方式复杂，但部分病例属于常染色体显性遗传。
先天性软骨病是一种比较复杂的原发性骨脆症以及骨膜发育不良，一般和染色体异常有关，且是一种遗传性疾病。如有相关疑虑或症状，请及时就医并遵循专业医生的指导。
软骨病又叫做瓷娃娃病，是成骨不全导致的先天性常染色体显性遗传性疾病。如果父母有软骨发育不全，生下来的小孩就有可能患有软骨发育不全。软骨发病率一般是在十万分之三到十万分之四，男女比例基本一致，主要症状表现为髋关节发育不良、步态不稳，逐渐出现缓慢的关节活动受限、肌肉萎缩。
软骨病就是软骨化症软骨发育不全或者是成骨不全等，这种病有遗传可能性，但是不是说100%就会遗传。如果孩子现在正常，可能是身体携带这个基因，建议带孩子去医院做一下检查，这样才会更放心。
先天性髌骨脱位能遗传吗
先天性髌骨脱位部分患者有遗传倾向。以下是关于先天性髌骨脱位遗传性胳膊关节畸形遗传吗的详细说明：遗传倾向：先天性髌骨脱位的病因目前尚不完全明确胳膊关节畸形遗传吗，但部分患者确实存在遗传倾向。这意味着如果家族中有先天性髌骨脱位病史，那么后代发病的风险可能会增加。
髌骨脱位是犬病临床中比较常见的一种运动系统损伤性疾病，引起髌骨脱位的原因，主要是遗传。髌骨脱位在遗传病中占据着2%的比例，是所有先天性缺陷病中比率最高的。特别是小型犬，比如泰迪、博美，腿骨头很细，就很容易出现髌骨脱位。建议按照以下几点处理 狗狗髌骨脱位最好的治疗方法是进行手术。
髌骨脱位是有遗传性的，无序繁殖的狗狗最容易得这种病。有些过度补钙或者严重缺钙的狗狗也可能得病。 狗狗髌骨脱位，是指髌骨在膝关节伸屈时脱落，主要分为内脱位和外脱位。髌骨脱位是有遗传性的，无序繁殖的狗狗最容易得这种病。有些过度补钙或者严重缺钙的狗狗也可能得病。
手足畸形包括哪些?
手足畸形中常见的漂浮拇、多指、并指的治疗解读如下：漂浮拇： 传统治疗：采用跖骨重建，即从足部取跖骨移植到拇指位置，但术后孩子脚部三个月不能负重，且存在骨吸收、坏死几率，供区也会有一定影响。
下面，我针对手足畸形中常见的漂浮拇、多指、并指的治疗给各位家长做个介绍。漂浮拇：漂浮拇是严重的拇指发育不良，导致拇指的外形和功能很不理想。欧美的医生习惯直接选择切除漂浮拇后示指拇化，但是国内很多父母很难接受孩子少一根手指。
现在近亲结婚已经被禁止了，但是仍有许多婴儿的先天性手足畸形不可避免。常见的手部畸形有：多指畸形并指畸形裂手畸形先天性手环状缩窄，常见的足部畸形有：先天性马蹄内翻足外翻足仰趾足扁平足先天性趾异常，如多趾、并趾、巨趾等。
其实我很理解家长的心情，但是有些时候，特别是小儿先天手足畸形，从医学角度来讲，早点做手术孩子会恢复得越好，并且对孩子不会造成心理影响。在我接诊的过程中，遇到过很多因为手足畸形导非常自卑内向的患者，他们也承受着一定的心理压力。
拇指多指为轴前性多指，又称复拇畸形，是黄种人最常见的多指类型。确切病因不明，大多为散发，提示与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。
马德隆畸形如何治疗
手术治疗：临床上多采用手术治疗的方式，以纠正畸形并恢复腕关节的功能。疾病认知：罕见性：马德隆畸形是手外科不是很常见的一种腕部的畸形疾病。重视度：由于该疾病的罕见性和潜在的功能障碍，临床上如果发现，一定要给予积极的重视和及时的治疗。
如果出现马德隆畸形，如果是因为骨折导致的需要进行骨折重新复位治疗，并且需要进行内固定以及植骨治疗等，恢复桡骨远端的长度。如果是先天发育的马德隆畸形需要做耻骨矫形，减少对腕关节活动受限的影响。
马德隆畸形出现在儿童患者，可以采取石膏固定或者手法整复的方式保守治疗，经过手法复位、石膏固定，或者手术治疗以后，预后比较好，但是有一部分人效果不良，伴有严重畸形或者持续性的疼痛，可以选择手术治疗的方式。
如果畸形伴疼痛，通常需手术治疗。绝大多数患者不喜欢前臂远端凹陷及尺骨远端向背侧突起的外观，需要行改善外观的矫正治疗。手术包括：韧带切除结合截骨术、尺骨短缩截骨术、桡骨撑开结合楔形截骨术、桡骨截骨结合尺骨远端截骨术等。
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