先天性手部畸形有哪些
小儿先天性手畸形桡拐手是一种由于桡骨发育不良导致的手部畸形。以下是关于小儿先天性手畸形桡拐手的详细解特征：桡拐手的特点是手偏向拇指一侧，同时伴有拇指缺损或发育不良。大多数患者不仅有骨关节的发育不良，还有肌肉等软组织的发育异常，包括肌肉和神经的排列异常甚至缺损。
第一种是巨指，这种畸形表现为一个或多个手指异常肥大，可能是由于发育异常或神经纤维瘤病引起。手指的骨骼和软组织长度和宽度都会增加，而神经纤维瘤病本身通常并不明显，但肥大的部分会特别突出。第二种是短指，指的是一个或多个手指在胚胎发育过程中变短，可能伴有指骨数量减少和掌骨变短。
横向型缺损包括先天性缺上肢、缺腕、缺腕骨、缺掌及缺指。缺指平面可以位于手指近端、中段或远端。纵向型缺损则有桡侧纵列缺如（桡侧球棒手）、尺侧纵列缺如（尺侧球棒手）、中央纵列缺如（分裂手）及中央纵向发育受阻（居中节段纵向性缺如）。手足畸形分化障碍是指手指分离障碍形成的手足畸形。
两个以上手指部分或全部组织成分先天性病理相连，属先天性并指畸形，是仅次于多指畸形的常见手部先天性畸形。临床表现本症常发生于第四指之间。轻的只是二指间有皮蹼相连，颇似鸭掌。严重者二指之间一段或全部并紧，有的指甲、指骨也彼此融合，少数可合并指骨分节不良或指节过多畸形。
十二根手指在医学上被称为多指畸形，这是一种较为常见的先天性手部畸形。 病因：多指畸形的成因主要与遗传因素和环境因素相关。
先天性手部疾患包括多种类型，其中多指畸形较为常见，一般由遗传因素引起。治疗方法通常为手术切除，特别是对于小指尺侧的额外手指，如果伴有额外的掌骨，也需要一并处理。并指畸形是另一种常见的问题，常常伴随遗传性，可能同时存在缺指、短指、多指以及胸大肌缺失等并发症。
小指畸形能否当兵
不能。根据《征兵体检条例》第二章、第五条先天性四肢、关节及脊柱发育不良造成畸形或者功能障碍，骨、关节、软组织、滑囊伤病及其后遗症，习惯性脱臼，脊柱慢性疾病，影响肢体功能的腱鞘病症，不合格。【问题解析】虽然小指的功能比较小，但是在一些武器的操作中，也是需要用来作为支点平衡作用，所以体检中会做不合格处理。
右手小拇指断了一节是不可以当兵的，在我国征兵的体检规定中，手、脚趾残缺或畸形都不符合征兵的体检要求，在第六条中规定：影响功能的指（趾）残缺、畸形、足底弓完全消失的扁平足，影响长途行走的鸡眼、胼胝、重度皲裂症，不合格。
朋友，当兵时不可以的了，你的手指弯曲属于身体缺陷。不符合当兵条件的。
当兵是要结合全身的检查，才知道能不能当兵的。
先天性多指、趾畸形的诊断和治疗
1、需要治疗：多指畸形需要进行治疗，以改善功能、外观和减轻患者的心理压力。
2、结合病史、体征和影像学检查：通过患者的病史询问、体格检查以及X光等影像学检查，可以明确诊断是否患有六指症。治疗方法：手术治疗为主：六指症的治疗以手术切除赘生指为主，手术时间和方式需根据赘生指的生长部位和患者的具体情况来确定。
3、多指（趾）畸形是一种先天性疾病，手术时机需要根据赘生指（趾）与正常指（趾）之间的骨骼和关节关系来确定。如果多出的指（趾）仅仅与正常指（趾）通过软组织相连，那么在任何时候都可以通过手术切除。然而，如果多出的指（趾）与正常指（趾）存在骨关节和肌腱连接，手术应在6至7岁进行。
4、家长不用太着急，先天性多指畸形是儿童最常见的先天性畸形之一，根据多指类型和严重程度，一般在3月至3岁手术。建议等孩子满月后找专科医生就诊一次，明确多指的类型和严重程度，决定最佳治疗时机和治疗方案。
5、了解多指情况：多指（多趾）是一种常见的先天性畸形，通常指的是手指或脚趾的数量比正常多。多指可以是简单的，即额外的手指或脚趾没有骨骼或关节连接；也可以是复杂的，涉及额外的骨骼、关节或软组织。了解多指的具体类型和严重程度对于制定后续的治疗计划至关重要。
6、部分多指（趾）畸形因个人原因、风俗文化、宗教信仰等不愿意切除，我们建议还是积极手术切除。每种畸形的治疗方案、预后都不同。
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