先天性手部畸形有哪些
小儿手心畸形综合征就是在正常手指以外的手指或手掌上赘生出一个或数个手指，是临床上最常见的一种先天性畸形，约占人类先天性畸形的40%，其总发生率约为出生人口的1%，可能会导致小孩长大自卑、活动没那么方便等等。
多指并指畸形是当前临床上比较常见的一种先天性手部畸形，其主要是因为遗传因素或胚胎在发育过程中因受到一定刺激而导致的手指畸形，多指并指畸形胎儿也往往合并有其他部位畸形。胎儿多指畸形往往存在于小指和拇指部位，并指则多发于环指和中指或者环指与小指，男性胎儿多于女性胎儿，多为双侧发病。
骨骼、肌肉畸形上肢畸形常为双侧，以左侧较重。
先天性手部畸形因尚不清楚，根据临床资料归纳认为家族性遗传是本病的主要原因之一，先天性手部畸形有以下几种： 巨指：指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。
小孩拇指畸形,有什么影响?
1、新生儿的拇指内收畸形主要的表现是拇指紧握在手心拇指关节粗大畸形，余指伸展自如拇指关节粗大畸形，拇指外展不能或外展不充分拇指关节粗大畸形，俗称拇指打不开。拇指内收畸形会影响到脑瘫患儿手部的动作，使本该在发育中逐渐形成的手部姿势运动形成困难。这样对拇指关节粗大畸形他们的日常生活形成很大的困扰，加重了家庭以及社会的负担。
2、因为手部畸形会影响孩子手部功能的使用，所以这个时候就需要提前做好手术治疗，对于孩子的心理也会造成一定影响，孩子总是要接触外界的，那么是很容易受到其他同龄人的歧视，这样很容易造成自卑社恐等消极情绪，从而形成心理疾病。
3、您好，根据您提供的情况看，您的孩子是患了先天性多指畸形，是需要手术治疗的。先天性多指畸形的治疗时间最好在6个月以上-3岁，过早手术，孩子太小，难以承受手术和麻醉的创伤。过晚手术，可能会影响孩子手指的发育的。但麻醉药一般是不会影响到大脑的，不用担心。
手畸形简介
1、这个特殊的并指畸形，医学上称为复合性并指，是肢体分化早期的一个意外停顿，如同早春的芽尖被轻轻一碰，停滞了成长的节奏。 在胎儿发育的黄金阶段，第4周，上肢芽开始显露出手指的雏形，然而第8周时的一丝小伤，可能就造成了手指的局部停止分化，形成并指。
2、手指畸形是一种指部的先天缺陷或后天意外导致的指部形态异常。这种畸形可能是指骨发育异常、肌肉功能障碍、感染或外伤所致，常见的类型有拇指内翻畸形、指外翻畸形、指外展畸形等。手指畸形的存在往往会影响患者的日常生活，比如握笔、写字、开锁等。
3、手指畸形（Finger deformities）多数与遗传有关。上肢桡侧和下肢胫侧的多指（趾），并指（趾）以及短指畸形常与基因异常有关。
4、小儿手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征，又称霍-奥综合征、心房-手指综合征、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征等，发病率约1/100000。本症属常染色体显性遗传性疾病，以心血管畸形、骨骼畸形为主要临床表现。
5、小儿手心畸形综合征怎么回事小儿手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征，又称霍-奥（Holt-Oram）综合征、心房-手指综合征、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征等，发病率约1/100000。
6、畸形常和并指或多指同时发生。手指的形状和功能大体正常。并指：轻者仅两指间存在不完全蹼膜；较重者皮肤与皮下软组织合并，指甲各自分开。严重者第2—5手指相互并连，指骨分节不全和多发关节畸形。手指末节指骨与指甲融合而其余部分正常，称指端融合型。
我手有点畸形,大拇指两厘米,但是非常想学钢琴也能用功吃苦,就是害怕会...
1、没问题，可以学，每个人的大姆指都只有一个关节，比其它姆指笨点，弹钢琴时大姆指使用频率也是最少的，其它指头用得多，特别中指，食指，无名指。
2、以大拇指为一篇作文250个字 我的大拇指是最胖、最短、最孤独的一个，它的指甲盖是五个兄弟中最最宽的一个。我看着自己的大拇指像一个直角，不用买直尺喽！ 我的指纹用手摸时，似乎是一个滑梯一样，中间好像被一块巨石挡住了。
3、然后，我坐在琴凳上，双手搭在琴键上，这时，脑海里突然闪过了妈妈鼓励我的话语，一下子让我充满了自信。我开始自信地弹起了我考级的音阶和曲子，一个个小音符在我手中流淌，我想到了我两年学钢琴的历程，艰辛并快乐着，手中的琴键被我弹得更流利了。
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