脊髓空洞症能活多久
有chiari畸形夏科氏关节的患者病情相对比较重chiari畸形夏科氏关节，已经引起明显的临床症状chiari畸形夏科氏关节，造成不可挽回的损失chiari畸形夏科氏关节，在后期有可能存活不到半年就会丧命chiari畸形夏科氏关节，而且与家人的照顾和治疗水平息息相关。
所以，先天性脊髓空洞，如果症状不重，患者的预期寿命不受影响，可以长期生存。但是，如果病情严重也可能会因为一系列神经系统并发症，而在较短的时间内危及生命。
脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病，大部分患者进展缓慢，病程数月至40年不等。典型表现为节段性分离性感觉障碍、病变节段支配区肌肉萎缩及营养障碍等。大部分患者经及时治疗后生存期一般都不会受到明显影响。但部分脊髓空洞较严重的患者，如空洞向颈髓甚至延髓发展，累及呼吸心跳中枢会缩短寿命。
脊髓空洞-Chiari复合征致上肢夏科氏关节病
1、脊髓空洞Chiari复合征致上肢夏科氏关节病是一种由脊髓空洞和Chiari畸形共同引起的神经系统病变，主要表现为上肢关节的无痛性肿胀、畸形和活动障碍。以下是关于该病症的详细解病因：脊髓空洞常由于环枕部发育畸形所致，多见于Chiari畸形引起，被称为脊髓空洞Chiari复合征。
2、脊髓空洞常由于环枕部发育畸形所致，多见于Chiari畸形引起，被称为脊髓空洞-Chiari复合征，是引起夏科氏关节的主要原因之一。由于脊髓空洞最常见于下颈部脊髓，尤其是颈膨大后角基底部，故引起CJ在神经外科中较多见于上肢。
3、有时脊髓空洞中合并出血，则症状可迅速加重。营养障碍 最常见关节肿大、关节面磨损、骨皮质萎缩和骨质脱钙，多侵犯上肢关节，不伴疼痛，活动时有响声。神经源性关节病变称为夏科（Charcot）关节。此 外，皮肤营养障碍，包括出汗异常、青紫、过度角化、皮肤增厚。
4、脊髓空洞属迟发性神经损害，一但发生临床症状不能抢时间正确治疗很难控制继续慢性恶化发生痉挛性高位截瘫，故治疗恢复本病的原则是先控病恶化，在此基础上才能改善恢复部分功能。
5、确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。先天性脊髓神经管闭锁不全 本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。脊髓血液循环异常 引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。
脊髓空洞症还能治好吗?
脊髓空洞症，这个是可以治好的。但前提是，一定要及早的进行相应的治疗。因为脊髓空洞症，就是脊髓产生了一种形式上的改变。如果在早期，只是出现了一定的功能改变，那么及时进行相应治疗，是非常好治疗的，而且后期预后良好。很担心一种情况：就是脊髓空洞症，长时间不治疗，已经产生了神经缺血坏死的症状。
脊髓空洞症目前是无法治疗痊愈的，但可以通过及时干预治疗有效控制病情发展。以下是关于脊髓空洞症治疗的一些关键点：无法根治：由于脊髓空洞症是脊髓中央管积水导致的复杂疾病，目前尚无方法可以完全治愈。
脊髓空洞症是一种器质性神经损害，没有明确的治愈率。该病症多由小脑扁桃体下疝（Chiari）导致的压力过大引起，进而使脊髓中央管扩张，造成脊髓的生理结构异常，损伤脊髓神经，导致运动、感觉以及痛温觉的减退等一系列肢体功能障碍。
脊髓空洞症可以治疗，但治疗效果因个体差异而异。具体治疗方式如下：观察：对于空洞较小且手脚活动、感知觉正常的患者，不需要特殊治疗，只需定期观察空洞范围及临床症状即可。手术治疗：脊髓栓系：如存在脊髓栓系，可进行栓系松紧手术。脊髓肿瘤：如脊髓空洞由肿瘤引起，可切除肿瘤以改善病情。
脊髓空洞症有什么症状,主要特征什么?
1、脊髓空洞症病人的最主要临床表现为感觉分离的症状，主要表现为病人的触压觉保留，但是痛温觉消失的这样一个典型的临床表现。发现脊髓空洞症合并小脑扁桃体下疝畸形，可以进行相应的手术治疗。
2、脊髓空洞症晚期症状，一般情况下非常明显，自己就能够发现。第痛温觉减退或者是消失，但是深感觉存在，深感觉就是手放在这里知道手放在这里，而并不是认为是虚无的。第运动症状，在晚期可能会出现肌力下降或者是肌张力下降，尤其是两手的鱼际及最为明显严重的，可能会产生肌肉萎缩，形成爪形手畸形。
3、先天性脊髓空洞症，会出现感觉，运动，自主神经受损的临床症状。脊髓空洞症一般起病缓慢，逐渐加重，症状与病变部位范围有关系。患者可以出现感觉异常过敏，其次是非根性节段性疼痛，出现上肢，肩部和上胸部麻木，寒冷，蚂蚁爬行的感觉，以节段性分离性感觉障碍为特点。
用户评论