重复拇畸形(拇指多指畸形)
多指、趾畸形多为单侧性关节畸形分型标准，双侧受累仅占10左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素关节畸形分型标准的影响，致手指分化障碍而产生疾病分类。
目前，拇指多指畸形的分类主要依据病理解剖形状的异常，采用Wassel分类法，共分为七型。这些分类包括末节指型、近节指骨型和掌骨型三种基本类型，每种畸形又根据重复指的分离程度，进一步分为有骨性连结的分叉型和有关节连结的复指型两种，再加上3节指拇指型共7型。
复拇指畸形是一种最为常见的手部畸形，表现为拇指孪生、拇指桡侧或尺侧多指。复拇指畸形的两个拇指常不等大，而且均有不同程度的发育不良或畸形，复拇指可为二节或三节指骨。复拇指畸形需手术治疗，其目的是尽可能恢复拇指的正常解剖结构，不仅要重建一个有功能的拇指，而且要尽可能达到外形基本正常。
先天性胫骨假关节的临床表现
1、一般患儿刚出生后，多无明显的假关节形成，主要表现为胫骨向前弯曲，隆起明显，部分病例由于胫骨成角大，可有患侧下肢短缩畸形；随着年龄增多，下肢负重的增多，胫骨弯曲越发明显，部分病例出现病理骨折后形成胫骨假关节，有时出现患侧足内翻、外观偏小等，少数病例，其身上有咖啡色素斑。
2、典型的先天性胫骨假关节畸形是患儿的小腿中1/3处向前弯曲畸形或假关节外形，患肢短缩。临床最常使用的分型方法为Crawford分型。Crawford分型的四种类型都有胫骨前弓（1986年）。Ⅰ型在畸形的顶点能够观察到骨髓腔通畅、皮质骨增厚。这种类型的患者常有好的预后，一些甚至可能不会发生骨折。
3、其次，小儿对失血的耐受力较低，过多的失血可能导致面色苍白、伤口渗血增多等症状。面对这种情况，及时给予相应的对症治疗至关重要，以避免病情进一步恶化。综上所述，先天性胫骨假关节及其手术治疗过程中，患儿可能面临多重并发症的挑战。
4、先天性胫骨假关节的分类主要根据病理改变而决定，一般分为三型。临床表现：很少于患儿出生后发现胫骨假关节，多数在生后1-2年出现胫骨弯曲，通常由于骨折引起疼痛就诊而确定。有时患儿周身有咖啡斑，患侧肢体短缩，肢体变细足形变小，或是足内翻，胫骨弯曲。
5、常规X线片疾病不同过程有不同的影像学改变。畸形的进一步发展后会发生骨不愈合。常规的X片显示薄而萎缩的或宽而肥大的胫骨，通常近端是杯状和远端是尖的。假关节发生在胫骨远端的1/3，也可发生在任何水平。腓骨常受到累及。
6、由于发育异常致胫骨的畸形和特殊类型的不愈合，最终形成局部的假关节。指导意见：建议，新生儿期的治疗先天性胫骨假关节根据临床经验，大部分在生后即可发现小腿弯曲的特有症状，直到一次外伤或者一次错误的治疗才形成真正的假关节，在新生儿时期给以及时正确的护理和治疗，可能提高治疗效果。祝健康。
手足畸形包括哪些?
1、手足畸形软组织受累包括多发性关节弯曲、手长伸肌畸变、手长屈肌畸变、手内肌畸变、皮肤性并指、先天性指屈曲畸形、掌心拇指畸形、非骨性偏指畸形、先天性扳机指/拇、翼状腋蹼肘蹼畸形及杵状指甲畸形、长甲畸形等。骨骼受累可能由先天性肿瘤导致关节畸形分型标准，也可能因其他因素引起。
2、手足畸形中常见的漂浮拇、多指、并指的治疗解读如下：漂浮拇： 传统治疗：采用跖骨重建关节畸形分型标准，即从足部取跖骨移植到拇指位置，但术后孩子脚部三个月不能负重，且存在骨吸收、坏死几率，供区也会有一定影响。
3、下面，我针对手足畸形中常见的漂浮拇、多指、并指的治疗给各位家长做个介绍。漂浮拇：漂浮拇是严重的拇指发育不良，导致拇指的外形和功能很不理想。欧美的医生习惯直接选择切除漂浮拇后示指拇化，但是国内很多父母很难接受孩子少一根手指。
4、现在近亲结婚已经被禁止了，但是仍有许多婴儿的先天性手足畸形不可避免。常见的手部畸形有：多指畸形并指畸形裂手畸形先天性手环状缩窄，常见的足部畸形有：先天性马蹄内翻足外翻足仰趾足扁平足先天性趾异常，如多趾、并趾、巨趾等。
5、其实我很理解家长的心情，但是有些时候，特别是小儿先天手足畸形，从医学角度来讲，早点做手术孩子会恢复得越好，并且对孩子不会造成心理影响。在我接诊的过程中，遇到过很多因为手足畸形导非常自卑内向的患者，他们也承受着一定的心理压力。
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