【血友病的症状】血友病的特点
1、血友病为一组遗传性凝血功能障碍血友病关节畸形的出血性疾病血友病关节畸形，其共同血友病关节畸形的特征是活性凝血活酶生成障碍血友病关节畸形，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定血友病关节畸形了《第一批罕见病目录》，血友病被收录其中。
2、血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。
3、血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。本病包括血友病甲（Ⅷ子缺乏症或称AHG缺乏症）、血友病乙（Ⅸ因子缺乏症或称PTC缺乏症）和血友病丙（Ⅺ子缺乏症或称PTA缺乏症）。血友病甲或血友病乙的遗传方式均是伴性隐性遗传，由女性传递而男性发病。血友病丙可以是不完全隐性的常染色体遗传。
4、出血为血友病的主要表现，其特点是延迟、持久的、缓慢的渗血，急性大出血较少见。凝血因子浓度越低，则出血越重。
在我国约有14万血友病患者,为何会得上这种疾病?
1、血友病的家族史通常很显著，因为疾病传播的模式主要是从母亲到儿子的“隔代遗传”。女性作为携带者，虽然自己不发病，但有可能成为疾病的传递者。
2、血友病是一种典型的罕见病，在中国有大概15万名患者，患者只要有凝血因子补充便可像常人一样生活，如果不能及时治疗则会频繁出血、关节变形致残甚至危及生命，且这种疾病与生俱来、伴随终身。
3、血友病是一种源于遗传的出血性疾病，其发病原因在于人体内凝血因子的缺失。凝血因子是身体内一系列关键的生物活性蛋白，它们在血液凝固和止血过程中发挥着重要作用。这些凝血因子共有十三种，分别用罗马数字标记，如凝血因子I、II到XIII。
4、血友病主要是由体内缺少凝血因子引起的。血友病是一种遗传性出血性疾病，由于体内凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因缺陷，导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏，使患者凝血功能异常，终身易于出血。凝血过程是由许多凝血因子参与来完成的。
请问血友病是怎么回事?能否治疗?
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。属于伴X染色体隐性遗传病。
血友病是一种遗传性血液凝固不正常的疾病，表现为身体各部轻微创伤即出血和出血时间延长。【处方】组成：花生衣18克，红枣10枚。制作与用法：花生衣和红枣水煎服。功效：止血。主治：血友病、鼻出血、齿龈出血、紫癜。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括以下几种。 （1）血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症。 （2）血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症。 （3）血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。
血友病有哪些症状?
血友病甲（乙）最突出的表现是轻微损伤后的严重出血。发病年龄多在初学走路的婴儿及学龄前儿童，新生儿发病较少。血友病丙的症状很轻。血友病特征性的出血表现为关节的自发性或轻微损伤后的积血，出现血友病性关节病，轻微损伤后的皮下淤斑或血肿。
症状有寒战、高热、头痛、恶心呕吐.并常有肝脾肿大、黄胆及皮肤淤癍，严重者中毒休克、昏迷，以致死亡. 血友病---遗传病。先天性凝血因子缺乏。轻度血友病患者外伤后出血不止。关节出血较少。中度血友病患者关节出血一般在外伤后发生。
如果凝血因子活性严重降低，那么甚至可能表现为自发性出血。一些常见的表现包括：出血不止：外伤、手术、磕碰后，出血不容易止住；无任何诱因、自发性的出血：如牙龈渗血、关节红肿等；反复出血：负重的膝关节、踝关节等因为常常反复出血，容易产生畸形。
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
血友病的成因是什么?如何治疗血友病?
血友病是一组遗传性凝血功能障碍血友病关节畸形的出血性疾病，包括以下几种。 （1）血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症。 （2）血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症。 （3）血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。
血友病的成因一般都是家族遗传，有一部分人是在母体怀孕的时候产生血友病关节畸形了基因突变造成了性染色体X发生病变导致了血友病。
血友病甲缺乏因子Ⅷ，血友病乙缺乏因子Ⅸ，两者均通过性染色体隐性遗传，男性发病，女性传递，女性传递者虽有程度不同的因子Ⅷ或因子Ⅸ活性减低，但一般无出血表现。约有30%的血友病患者家族中无同样疾病或有关检查异常发现，可能是由于基因突变所致。 血友病主要是由于遗传所致，只有基因治疗才能根治。
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