先天性手部畸形有哪些
1、先天性手部畸形因尚不清楚，根据临床资料归纳认为家族性遗传是本病的主要原因之一，先天性手部畸形有以下几种： 巨指：指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。
2、先天性手部疾患包括多种类型，其中多指畸形较为常见，一般由遗传因素引起。治疗方法通常为手术切除，特别是对于小指尺侧的额外手指，如果伴有额外的掌骨，也需要一并处理。并指畸形是另一种常见的问题，常常伴随遗传性，可能同时存在缺指、短指、多指以及胸大肌缺失等并发症。
3、手部常见的畸形有多指、并指、巨指、短指、束带挛缩、狭窄性腱鞘炎等，很多先天畸形患儿的家长都会对问到“为什么会发生畸形？畸形的病因是什么？”。其实先天畸形的病因非常复杂，大致可分为遗传性和环境因素两大类，遗传因素约占手部畸形的5，主要包括染色体异常、基因突变、近亲结婚等。
4、先天性多指和趾的畸形是儿童中高发的先天性疾病，往往伴随着心血管或泌尿系统等其他系统的异常。这种畸形常见于拇指的外侧和小指的内侧，然而，其他手指受影响的情况较少。特别值得关注的是复拇畸形，其发病率高，对个体的手部外观和功能产生显著影响，因此，儿童骨科医生对其诊断和治疗给予了高度重视。
小指末节骨折畸形愈合后,现锤状指,仍疼痛并感觉关节不稳,是否需要手术...
而左手小指占整个左手5－8％小指关节畸形的功能小指关节畸形，所以，伤后3个月，半毫米小指关节畸形的间隙，又是小指，手术与否要看小指关节畸形你的需要和要求了。
由于耽误时间较长，无法进行闭合复位固定，小张在医生的建议下接受了手术治疗，术后八周左右手指的功能得到了较好的恢复。专家提示，槌状指的发生原因多为戳伤，受伤后应及时至手外科专科就诊，明确伤情后采取正确的处理方式，其功能恢复往往较为理想。
本病的早期， 有些是由于疼痛而不能将手指伸直， 其伸指肌腱并未完全断裂， 即使是完全断裂或合并撕脱骨折者， 只要早期正确固定也多能恢复。固定的原则是尽力保持末节手指背伸， 就能使得肌腱断端相接触， 并最终愈合， 固定的方法很多， 可用铝板或小夹板和纸垫固定。
对撕脱骨折块很小，或无骨折、保守治疗及手术修复失败的病人，甚至所有锤状指的病人，推荐末节关节功能位融合术，特别是环、小指，或非职业需求伤者的食、中指。根据病人的职业及需求，将关节融合在15-25度，手术成功率高，一次性解决问题。不足是末节关节失去运动功能。
左手小指近端指间关节畸形对高考志愿填报有影响么?
手指屈曲畸形是一种较为常见小指关节畸形的情况，尤其在小指区域，有时也可能波及环指，且往往对称性地影响双侧。畸形主要出现在近端指间关节，常常伴随着掌指关节或腕部小指关节畸形的反向运动，即背伸对抗。值得注意小指关节畸形的是，这种畸形通常在儿童早期逐渐显现，十岁前尤其明显，且多有家族遗传背景。
有的会伴有指间关节的肿胀，以及活动不利的情况。
遗传性并指症通常在儿童时期显现，主要影响小指，有时也涉及无名指和中指。症状表现为近端指间关节的持久性屈曲，但掌指关节及掌部腱膜不会受到影响。这种病症的发展进程缓慢，且可能伴随其小指关节畸形他症状，如漏斗胸、脊柱侧弯和眼睑下垂。在某些特殊案例中，它还可能与氨基甲磺酸尿症同时存在。
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