小儿先天性多发关节挛缩可以治愈吗
小儿先天性多发关节挛缩是可以检查出来的，通过B超或者四维彩超检查即可。小儿先天性多发关节挛缩主要还是手术治疗，最好去三级甲等医院进行针对性的治疗，要在手术治疗后再进行功能锻炼。也可以做一下针灸治疗，同时配合做下高压氧，还可以配合做些康复锻炼。
小儿关节弯曲综合征学名为多发关节挛缩综合征，与多发关节松弛综合征相反，表现为关节紧张，无法伸直。全身关节中膝关节挛缩对患儿影响最大，无论是挛缩，还是仅能伸直，对患儿日常生活以及心理健康均造成严重伤害。一经确诊，应立即进行手术治疗。
到部队（全国）最大最老的医院去看一看，（我忘记了名称）。那里能看好，我在电视里看过。
腕关节畸形的治疗方法
如果畸形伴疼痛，通常需手术治疗。绝大多数患者不喜欢前臂远端凹陷及尺骨远端向背侧突起的外观，需要行改善外观的矫正治疗。手术包括：韧带切除结合截骨术、尺骨短缩截骨术、桡骨撑开结合楔形截骨术、桡骨截骨结合尺骨远端截骨术等。
治疗腕关节畸形的疾病方法主要包括针对骨性结构和软组织问题的治疗。 骨性结构问题 骨折畸形愈合：如影响功能或不愈合，可能需要手术干预，通过切除畸形愈合的骨，重新定位并固定，必要时进行植骨。手术后配合功能锻炼以恢复关节正常运动。儿童骨骺损伤：早期骨桥应切除，可能还需骨骺阻滞术以防止生长不平衡。
如果经过保守治疗效果不理想，可以考虑采取手术治疗，可以进行切开矫正然后给予内固定。在术后要嘱咐病人进行早期的腕关节功能锻炼，以防止出现腕关节僵直等情况。
腕关节融合术用于痉挛性瘫痪手部畸形的治疗。痉挛性脑性瘫痪引起的手部畸形，治疗上较为困难，手术只能解决部分功能。主要以耐心训练痉挛的肌肉、理疗、手法矫正畸形以及智力训练为治疗的基础措施。有人提出对每一个需要进行手部手术的病人，最好能连续观察6个月以上。
小儿先天性多发关节挛缩怎么治
1、小儿先天性多发关节挛缩是可以检查出来先天多关节畸形的先天多关节畸形，通过B超或者四维彩超检查即可。小儿先天性多发关节挛缩主要还是手术治疗先天多关节畸形，最好去三级甲等医院进行针对性先天多关节畸形的治疗，要在手术治疗后再进行功能锻炼。也可以做一下针灸治疗，同时配合做下高压氧，还可以配合做些康复锻炼。
2、小儿关节弯曲综合征学名为多发关节挛缩综合征，与多发关节松弛综合征相反，表现为关节紧张，无法伸直。全身关节中膝关节挛缩对患儿影响最大，无论是挛缩，还是仅能伸直，对患儿日常生活以及心理健康均造成严重伤害。一经确诊，应立即进行手术治疗。
3、到部队（全国）最大最老的医院去看一看，（先天多关节畸形我忘记了名称）。那里能看好，我在电视里看过。
小儿关节弯曲综合征诊断
小儿关节弯曲综合征学名为多发关节挛缩综合征，与多发关节松弛综合征相反，表现为关节紧张，无法伸直。全身关节中膝关节挛缩对患儿影响最大，无论是挛缩，还是仅能伸直，对患儿日常生活以及心理健康均造成严重伤害。一经确诊，应立即进行手术治疗。
小儿关节过度活动综合征，即患儿关节活动超过正常活动范围。主要表现为肘关节可以过伸20°-30°；掌指关节可平行于前臂；拇指也可平行于前臂。小儿关节过度活动综合征通常对患儿无任何影响，无需进行治疗。
髋、膝、肘部呈屈曲畸形根据家族史和生产史和临床特点来进行诊断。鉴别中应首先除外已知病因致成的继发性者，因原发病的治疗（如继发于梅毒的抗梅治疗）可望肾病缓解。结合引起继发性者的原发病本身其他临床和化验表现，多可明确诊断。小婴儿有不能解释的肾病综合征伴外生殖器异常，则应考虑到Drash综合征。
先天性手部畸形有哪些
先天性多发关节挛缩症；肩部：肩下降不全、胸肌缺如；肘和前臂：（1）伸肌腱滑脱；（2）屈肌腱滑脱；（3）固有肌腱滑脱。腕和手 （1）皮肤并指；（2）挛缩继发于肌肉、韧带、关节分化障碍：第1指蹼挛缩、关节屈曲畸形、手指屈曲畸形、扳机指。骨骼分化障碍：先天性肱骨内翻。
手指畸形有很多的分类方法，先天性手畸形最常用的分型有如下：根据手指不同部位分类：有手指桡侧手畸形、中间手畸形、尺侧手畸形；根据桡侧手畸形分类：有手指远节畸形、手指近节畸形、三节手指畸形、掌骨畸形、拇指游离型手畸形。
先天性手部疾患包括多种类型，其中多指畸形较为常见，一般由遗传因素引起。治疗方法通常为手术切除，特别是对于小指尺侧的额外手指，如果伴有额外的掌骨，也需要一并处理。并指畸形是另一种常见的问题，常常伴随遗传性，可能同时存在缺指、短指、多指以及胸大肌缺失等并发症。
先天性并指是一种仅次于多指的常见手部先天性畸形，并指种类繁多，程度轻重差别很大，以两指或多指间皮肤软组织相连，或伴有指骨融合、指骨发育缺陷、排列紊乱为其特征。中环指并指最常见，其次为环小指并指与示中指并指，3指并指以示中环并指最为常见，4指完全并指称之为巴掌手。
手及上肢畸形是人类的先天性畸形的一部分，且有可能合并全身多个器官或系统的畸形，严重影响人类的健康成长。先天畸形占新生儿的1％～2％。上肢发生比例为其10％，先天性肢体畸形发病率仅略低于先天性心脏畸形。
先天性多指和趾的畸形是儿童中高发的先天性疾病，往往伴随着心血管或泌尿系统等其他系统的异常。这种畸形常见于拇指的外侧和小指的内侧，然而，其他手指受影响的情况较少。特别值得关注的是复拇畸形，其发病率高，对个体的手部外观和功能产生显著影响，因此，儿童骨科医生对其诊断和治疗给予了高度重视。
先天性多指畸形怎么办
问题分析： 宝宝大拇指合并长出多余的指头，这种情况应该是多指畸形， 多指畸形一般都可以通过手术予以治疗。 意见建议： 先天性多指畸形的治疗根据病情的不同，治疗因人而异，简单的皮赘型多指可在出生后1个月手术切除，如考虑麻醉的安全性，也可推迟至出生后3个月。
先天性并指和多指畸形的治疗通常在婴儿1岁后进行最佳手术，目的是确保保留正常的手指，同时切除多余的指头。手术方法包括切开指间软组织，有时需要皮肤Z型延长或者使用全层植皮来修复切口。手术设计至关重要，不当设计可能增加植皮面积，影响外观和功能。
如果患者家长、要求高、可以适当提前手术。一般来说、妨碍发育的畸形应尽可能早做手术、不然这些畸形会随着生长发育逐渐加重、对那些不影响发育的畸形、可在学龄前施行手术、以免上学后产生心理障碍、而有些可能损伤骨骺板的手术、应推迟到十几岁或成年以后、待骨骺发育基本停止或停止后再施行。
关节的稳定性和活动度、骨骼主线的偏离程度以及手指畸形的严重程度。简单的拇指多指畸形，经过一次手术就可以充分矫正畸形；但是对于比较复杂的拇指多指畸形，手术后远期有可能出现拇指桡侧的骨质增生、骨赘形成、拇指偏斜畸形、切口瘢痕增生或者挛缩等情况，有时候对这些继发畸形，还需要经过二次手术进行矫正。
宝宝多指畸形不要担心，因为现在的医学能提供各种方法矫正。多指畸形出生后表现为手上多一个手指，无论是在桡侧列或尺侧列，家长不要惊慌，如果是一个漂浮性指头，跟深部组织没有骨性连接，可早期治疗，满月后就可以来医院就诊，漂浮性手指可以进行门诊手术切除。
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