sma是什么疾病
SMA的中文解释是脊髓性进行性肌萎缩，它在医学领域中尤其重要。例如，一项研究旨在对婴儿型脊肌萎缩症（SMA）的家系进行产前基因诊断，目的是深入理解这种疾病的临床特征和基因诊断的临床价值。
SMA，即Superior Mesenteric Artery的缩写，直译为“肠系膜上动脉”。这个术语在医学领域中广泛使用，特别是在描述血管结构和相关疾病的诊断与治疗过程中。它的中文拼音为“cháng xì mó shàng dòng mài”，在英语中的流行度达到了1732次，表明其在专业文献和交流中的常见度。
SMA，即Severe Malarial Anaemia的英文缩写，中文直译为“严重疟疾贫血”。这个缩写词在医学领域尤其在英国医学中有着一定的使用频率，其流行度为1732次。它专门用于描述一种由疟疾引发的严重贫血状况。
SMA的分类主要集中在医学领域，特别是在生长激素研究和临床治疗中，它扮演着关键角色。在应用上，SMA可以帮助理解人体的生长发育过程，以及可能的疾病影响，例如在某些骨骼发育障碍或生长激素缺乏症的诊断中，SMA的检测和评估就显得尤为重要。
SMA是什么病的英文简称?
SMA，即脊肌的英文缩写，全称为Spinal Muscular，中文拼音为jǐ jī de，其在英语中的使用频率较高，达到了1732次。这个缩写词通常被归类于Miscellaneous领域，且未被特定分类，广泛应用于各种非特定的语境中。SMA的中文解释是脊髓性进行性肌萎缩，它在医学领域中尤其重要。
SMA，即Severe Malarial Anaemia的英文缩写，中文直译为“严重疟疾贫血”。这个缩写词在医学领域尤其在英国医学中有着一定的使用频率，其流行度为1732次。它专门用于描述一种由疟疾引发的严重贫血状况。
SMA，即脊髓性肌肉萎缩症的英文缩写，其全称为Spinal Muscle Atrophy。这一术语在医学领域中广泛使用，特别是在英国医学中，其流行度达到了1732次。SMA代表着一种神经肌肉疾病，中文拼音为jǐ suǐ xìng jī ròu wěi suō zhèng。
SMA是脊髓性肌萎缩症的英文简称，其中“SMA”代表“Spinal Muscular Atrophy”。这种疾病主要影响脊髓神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。在提到SMA时，需要注意的是，Muscular的正确读音是英 [mskjl（r）] 美 [mskjlr]。
SMA，全称为Stone Mastic Asphalt，是一种20世纪60年代起源于德国的新型沥青混合料结构，英文名为Splitmastixasphalt。在美国于90年代引入，简称Stone Mastic Asphalt（SMA），最初在首都机场高速公路得到应用，因其优异的性能而备受关注。
SMA，即Smooth Muscle Antigen的缩写，中文直译为“平滑肌抗原”。这个术语在医学领域特别流行，其英文缩写词的拼音为“píng huá jī kàng yuán”，其在英语中的使用频率高达1732次，主要应用于British Medicine分类中的相关研究。
sma是什么病
SMA，即脊肌的英文缩写，全称为Spinal Muscular，中文拼音为jǐ jī de，其在英语中的使用频率较高，达到了1732次。这个缩写词通常被归类于Miscellaneous领域，且未被特定分类，广泛应用于各种非特定的语境中。SMA的中文解释是脊髓性进行性肌萎缩，它在医学领域中尤其重要。
SMA，即Superior Mesenteric Artery的缩写，直译为“肠系膜上动脉”。这个术语在医学领域中广泛使用，特别是在描述血管结构和相关疾病的诊断与治疗过程中。它的中文拼音为“cháng xì mó shàng dòng mài”，在英语中的流行度达到了1732次，表明其在专业文献和交流中的常见度。
SMA是一种常染色体隐性遗传疾病，这就意味着患者的父母肯定都是致病基因的携带者。当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后，他就会感染上SMA。尽管父母双方都是携带者，但是生下患病孩子的机率只有25%。请看图示。 作为最普遍的遗传性疾病之一，任何年龄、种族和性别的人都有可能患上此病。
小孩SMA是什么病
1、在广东省茂名市人民医院的儿科病房，一个10个月大的小男孩名叫“米粒”的肺炎得到了控制，终于可以回家了。他患有的是脊髓性肌萎缩症（SMA），这是一种严重的隐性遗传性疾病，类似于渐冻症，但更加严重。
2、小孩患的是类似渐冻症却更加严重的隐性遗传病，叫做脊髓性肌萎缩症，是一种逐渐丧失运动神经元的罕见病（简称SMA）。 这是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病，这种罕见病是导致2岁以下婴幼儿死亡的头号遗传性疾病，发病年龄越早越严重。
3、SMA称为脊髓性肌萎缩症，其中S代表脊髓，M代表肌肉，A代表萎缩，主要为遗传性运动神经元细胞变异性疾病，属于严重危害儿童健康的罕见疾病。此疾病发病率较低，对患儿的影响较大，尤其是早发型，即生下来3个月之内，就发病的患儿，基本上较少能够活到2岁。
4、尽管父母双方都是携带者，但是生下患病孩子的机率只有25%。 脊髓空洞症（Spinal Muscular Atrophy 缩写：SMA）是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。
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