脊髓空洞症是什么?脊髓空洞症有哪些表现?发病机制是什么?
1、脊髓空洞症是一种罕见的神经系统疾病，也叫做脊髓中央管扩大症。它是由于个体出生时（胚胎期）脊髓中央管发生异常，形成一个长达数厘米的空洞，而导致神经系统发生异常，进而出现症状，包括神经肌肉运动受限、疼痛等。脊髓空洞症在不同年龄段都可能出现，包括婴儿、儿童、少年和成人。
2、晚期病人出现大小便障碍和反复性泌尿系感染。 脊髓空洞症诊断 武警北京总队第三医院 专业治疗脊髓空洞症 值得信赖 根据慢性发病和临床表现的特点，有节段性分离性感觉障碍，上肢发生下运动神经元性运动障碍，下肢发生上运动神经元性运动障碍等，多能做出明确诊断。结合影像学的表现，可进一步明确诊断。
3、脊髓空洞症表现 分离性感觉或双上肢肌萎缩等（见脊髓空洞症常见症状有哪些？）。 脊髓空洞症常见症状有哪些？ 多在20～30岁发病，男约为女的3倍。起病隐潜，病程缓慢。
脊髓空洞症有哪些症状?
1、④下肢锥体束征出现较晚，霍夫曼氏征多为阴性。⑤手部肌肉萎缩明显，且出现较早。⑥植物神经功能紊乱者以迷走神经功能障碍较多，如心慌意乱、胃胀不适。⑦脊髓造影畅通，无椎管狭窄、椎间盘后突之症状。
2、脊髓空洞症，这种疾病对于我们来说是非常危险的，这不仅给我们的生活带来很大的不便，也在很大的程度上影响我们的生活，下面我们跟着第四军医大学唐都医院脊柱神经外科李维新教授一起看看脊髓空洞的症状与诊断检查。
3、摘要：脊髓空洞症的症状是什么？脊髓空洞症怎么治疗？脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。
4、概述描述 脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。
脊髓空洞症的症状有哪些?
1、若前庭小脑传导束受累，可出现眩晕、恶心、呕吐、步态不稳及眼球震颤。而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪，肌张力亢进，腹壁反射消失及Babinski征阳性。晚期病例瘫痪多加重。 自主神经损害症状 空洞累及脊髓（颈8颈髓和胸1胸髓）侧角之交感神经脊髓中枢，出现Horner综合征。
2、典型症状 感觉障碍：最早出现的症状常是单侧的痛觉，温度觉障碍而触觉及深感觉相对正常，表现为节段性分离性感觉障碍。典型分布为两侧上肢及胸背部呈短上衣样痛温觉障碍。患者常在手发生灼伤或刺伤后才发现痛温觉缺损。
3、一）起病症状因脊髓空洞常在一侧的颈膨大的后角基底部，起病常为一侧的颈肩部和上肢的麻木、疼痛、肌力减弱及头痛、也有手部肌肉萎缩持续多年的、常因痛觉、温觉丧失以导手部烫伤或烧伤而不自知疼痛、此外还有下肢僵硬无力、麻木、行走困难、或面部、躯干排汗异常、少数病例有眩晕、复视或跌倒发作现象。
4、【各种类型脊髓空洞症的症状】原发实质空洞：为首发于脊髓实质的管状空洞，与中央管和第四脑室不相通。与引起脊髓损伤的原发病有关，常见原因包括创伤、缺血/梗死、自发性髓内出血等。
5、④下肢锥体束征出现较晚，霍夫曼氏征多为阴性。⑤手部肌肉萎缩明显，且出现较早。⑥植物神经功能紊乱者以迷走神经功能障碍较多，如心慌意乱、胃胀不适。⑦脊髓造影畅通，无椎管狭窄、椎间盘后突之症状。
6、由于脊髓空洞症主要临床表现是受损节段的分离性感觉障碍、肌肉麻痹、萎缩和皮肤营养障碍以及受损平面以下长锥体束征，临床上诊断除了根据临床表现外，尚需结合一些辅助检查以确定诊断，但神经功能的损害程度却决定于空洞的大小、部位和神经胶质增生的范围。
脊髓空洞的危害有哪些?
1、近期越来越多的人患上脊髓空洞症，给患者 健康 造成极大的危害，严重的只能卧床、大小便不能自理、吞咽困难、性情怪癖等，给患者及家属造成严重的心理和生活负担。
2、神经营养障碍：如早期出现一侧肢体和躯干皮肤干燥少汗，中期出现脊柱、上肢关节变形，晚期可出现大小便失禁。感觉异常：通常表现为一侧或两侧上肢痛觉和温度觉减退或消失；或可有麻木感，严重者手被烫伤或刀割伤而不知觉；或伴有颈、肩、背或上肢的疼痛。部分患者的脊髓空洞的特征为下肢感觉异常。
3、脊髓空洞给患者带来的危害主要分几大方面：第一方面是感觉性的损害，患脊髓空洞的病人主要出现感觉的减退，表现为痛觉的减退和温觉的减退。这样的病人感觉不到疼痛，感觉不到热水和凉水，还有一部分病人会自发性的疼痛。
4、脊髓空洞症会影响脊髓神经功能，从而造成一系列危害。临床上最常见的表现是痛觉和温觉消失，此时患者容易发生烫伤和冻伤；脊髓空洞症进行性发展时还会影响脊髓和脊神经支配的运动功能，这时患者会出现肢体无力，单侧或双侧肢体的肌肉萎缩，萎缩以后，肢体运动会越来越困难。
脊髓空洞症是什么病?真的很可怕吗?该怎么治呢?
1、后者少见，是指继发于脊髓肿瘤、外伤、炎症、颈椎病、椎管狭窄等脊髓压迫症。 先天发育异常所致者，有以下几种学说。 先天性脊髓神经管闭锁不全： 本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。 胚胎细胞增殖： 脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化形成空洞。
2、脊髓空洞症是一种罕见的神经系统疾病，也叫做脊髓中央管扩大症。它是由于个体出生时（胚胎期）脊髓中央管发生异常，形成一个长达数厘米的空洞，而导致神经系统发生异常，进而出现症状，包括神经肌肉运动受限、疼痛等。脊髓空洞症在不同年龄段都可能出现，包括婴儿、儿童、少年和成人。
3、对少数无症状的局限脊髓空洞患者，可定期体格检查及连续影像学随访，如果症状进展或MRI证实空洞进展需尽早手术治疗。脊髓空洞要到什么科室就医？能够确诊该病的主要科室有神经外科、神经内科、脊柱外科等，如果患者已明确患有脊髓空洞需要手术治疗，手术科室为神经外科。
4、一种神经系统疾病，脊髓的一种慢性、进行性的病变。脊髓空洞症是指，脑脊液的液体进入到脊髓内部，导致脊髓中央管扩大，形成脊髓空洞症。常好发于颈部脊髓。
5、脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。
6、脊髓空洞症是一种可怕的疾病，也是一种发病缓慢疾病，之所以可怕是在于它能导致瘫痪。它会对患者的身体和心里形成很大的损伤，想要治疗脊髓空洞症在这之前要先了解到脊髓空洞症的病因。
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