系统性红斑狼疮的症状有哪些?
1、皮肤变化sle病人无关节畸形：患病者的皮肤会出现明显的疾病变化sle病人无关节畸形，这种变化归咎于盘状红斑。而红斑狼疮的慢性皮肤疾病的产物就是盘状红斑。大概会有2~10%的盘状红斑狼疮恶化以后可能会发展成为系统性红斑狼疮。
2、儿童系统性红斑狼疮的预后如何虽然sle病人无关节畸形，系统性红斑狼疮的危害较大，可引起面部皮疹、脱发，影响外貌。常常引起关节炎，出现关节疼痛、肿胀，影响正常工作和生活。随着病情发展，还会导致肾脏、心脏、肺、脑等多器官的损伤，进一步影响身体健康，给自身和家人带来更大的心理和经济负担。
3、系统性红斑狼疮的症状包括以下几个方面： 头部症状：患者可能会经历大量头发脱落，严重的情况下可能出现斑秃现象。 眼部症状：可能出现眼底病变或视网膜血管炎，这会导致视力严重下降，如果不及时治疗，有可能导致失明。
系统性红斑狼疮
糖皮质激素：糖皮质激素是治疗系统性红斑狼疮的主要药物，尤其在其他药物疗效不佳或机体重要器官（如心、脑、肾等）受损的情况下更为首选。主要适用于急性活动期患者，特别是急性暴发性狼疮、急性狼疮性肾炎、急性中枢神经系统狼疮以及合并急性自身免疫性贫血和血小板减少性紫癜。
颊部红斑——两颧部位的固定红斑。盘状红斑——片状，周边高起于皮肤，可有脱屑、色素脱失和萎缩。光过敏——日光照射后出现皮疹，或原有皮疹加重。口腔溃疡——口腔或鼻咽部溃疡，一般为无痛性。关节炎——关节疼痛或伴肿胀，但极少出现骨质破坏。浆膜炎——胸膜炎或心包炎。
【答案】：A 系统性红斑狼疮的基本病理改变是血管炎。系统性红斑狼疮主要免疫反应过程为：吞噬细胞吞噬模拟外来抗原的自身抗原，通过抗原呈递细胞将抗原呈递给T淋巴细胞并使之活化，在T淋巴细胞的刺激下，B淋巴细胞活化并产生大量的自身抗体，造成自身组织的损伤及血管炎症。因此答案选A。
统性红斑狼疮（SLE）是一种多系统受累的自身免疫性疾病，其病理机制十分复杂，涉及遗传、各种自身抗体、雌激素受体、Th细胞和B细胞功能亢进、Ts细胞功能降低、单核吞噬细胞、补体及其受体清除功能障碍和多种细胞因子等因素，病因是多方面的。
关于SLE关节病变,哪项是错误的
1、分析：在SLE疾病中sle病人无关节畸形，约85％的患者在病程中有关节^lsle病人无关节畸形，最常见于指，腕，膝等关节，伴关节红肿者较为少见，偶有指关节变形，常见表现为对称的多关节痛，呈间歇性。关节X线片大多数正常，约40％可有肌痛，5％可有肌炎。掌握“系统性红斑狼疮的病因及发病机制”知识点。
2、【答案】：E 病变部位真皮与表皮交界处有IgG、IgM及C3沉积，此为SLE的特点。
3、【答案】：AE 考查系统性红斑狼疮的临床表现。SLE的关节病变，最常见于指、腕、膝关节，少伴有红肿，一般不累及肘和髓关竹，无关节明显损害，一般不发展为关节畸形，部分患者因手指关节肿痛为首发症状而被误诊为RA。
4、类风湿关节炎主要侵犯小关节尤其是手足小关节。如腕、掌指关节，近端指间关节，足趾关节、膝、踝、肘、髋等关节。晚期由于软骨、骨质、肌腱、韧带损害，可出现不同程度的关节畸形，出现手指关节半脱位，如手指的尺侧偏斜和天鹅颈畸形等。关节周围肌肉的萎缩、痉挛使畸形更为加重。
病历范文???
病历证明范文篇一：病历本丢失证明 邓浩sle病人无关节畸形，男，学号XXX，为我院XXX级在校本科生。其病历本丢失（该同学享受公费医疗），情况属实。请校医院予以补办为盼。特此证明。
住院病历范文 住院病例 姓名：xxx 职业：工人 性别：女 住址：xx市xx路xx号 年龄：44岁 入院日期：1994年3月1日10时 民族：汉 记录日期：1994年3月1日10时 籍贯：xx省xx市病史陈述者：患者本人 婚姻：已婚 可靠程度：可靠 主诉：劳累后心悸、气促10年，加重2年，发热伴下肢水肿3天。
患者男性，60岁，起病缓慢，病情进行性加重，病程较长，起病前有反复发热、咽痛及四肢大关节游走性疼痛史。22年来，主要表现为逐渐加重sle病人无关节畸形的心悸、气急、浮肿等症状。并有慢性咳嗽、咯痰10年，痰白色泡沫样，每日30～50ml左右。
我在神经内科实习期间，严格遵守医院和科室sle病人无关节畸形的规章制度，尊重老师，爱护体贴病人。学习态度积极，工作作风严谨，从不迟到早退，听从老师安排，服从老师分配，能在工作时间内不折不扣完成本职任务。工作中，我严格认真，虚心听取老师教诲，各项工作做得井井有条，各种事情安排得井然有序。
护士对病人的康复过程进行sle病人无关节畸形了评估，并记录在病历中。评估内容包括病情、护理效果、护理措施的效果和病人的满意度等。为sle病人无关节畸形了帮助病人更好地康复，并避免因不当的护理导致病情复发，护士制定了详细的出院指导计划，包括用药注意事项、饮食调整、处理意外情况等内容。
现病史：右上牙发现龋洞数年，曾有过疼痛史，经常有食物嵌塞，现要求诊治。
系统性红斑狼疮诊断标准有何变化
1、在诊断系统性红斑狼疮（SLE）时，辅助检查起着关键作用。常规检查包括：血液检查：观察血常规，SLE患者可能出现血小板减少、白细胞减少或溶血性贫血，血沉（ESR）增快可能提示活动期。尿液检测：尿蛋白、红细胞、脓尿和管型尿的存在有助于诊断，潜血阳性提示消化系统问题。
2、颊部红斑——两颧部位的固定红斑。盘状红斑——片状，周边高起于皮肤，可有脱屑、色素脱失和萎缩。光过敏——日光照射后出现皮疹，或原有皮疹加重。口腔溃疡——口腔或鼻咽部溃疡，一般为无痛性。关节炎——关节疼痛或伴肿胀，但极少出现骨质破坏。浆膜炎——胸膜炎或心包炎。
3、而无SLE特异的抗ds-DNA抗体或抗Sm抗体，肾脏累及较少见，肺动脉高压相对多见。皮肌炎的皮疹可以类似SLE的“蝶形红斑”，但常有其特征性的Gottron皮疹和肌炎表现。系统性血管炎亦存在多系统累及，但ANA通常阴性，部分患者抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）阳性，并有相应的血管炎组织病理学改变以资鉴别。
4、系统红斑狼疮（SLE）的诊断需要关注早期症状和诊断标准，以及病情活动性和严重程度的评估。早期预警包括多系统受累表现，如反复发热、关节痛、胸膜炎等，这些可能不典型，需提高警惕，避免延误诊断。诊断标准以美国风湿病学会1997年修订的SLE分类标准为准，需满足4项或以上条件，并排除其他疾病。
5、红斑狼疮诊断标准1 红斑狼疮还会引发内部器官的损伤，这是在人体的表面显现不出来的，所以这有通过机器的检测方能分析的出来，看病人体内血液中的红细胞、白细胞的数量是不是减少了，红斑狼疮是自身免疫性的疾病，会分泌大量的抗体来消灭病毒，但是通体也会把体内的红细胞和白细胞也吞噬。
6、红斑狼疮诊断标准：蝶形红斑或盘状红斑 ：遍及颈部的扁平或高出皮肤固定性红斑，常不累及鼻唇沟部位，盘状红斑，隆起红斑上覆有角质性鳞屑和毛囊损害，归病灶可有皮肤萎缩。光敏感：日光照射引起皮肤过敏。口腔粘膜溃疡：口腔或鼻咽部无痛性溃疡。
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