手足畸形包括哪些?
1、常见手指关节融合畸形的手部畸形有：多指畸形并指畸形裂手畸形先天性手环状缩窄手指关节融合畸形，常见的足部畸形有：先天性马蹄内翻足外翻足仰趾足扁平足先天性趾异常手指关节融合畸形，如多趾、并趾、巨趾等。
2、药物因素的手足畸形：许多药物都有致畸作用，如反应停及其手指关节融合畸形他许多镇静剂、多数抗癌药、口服避孕药等。放射因素的手足畸形：电离辐射是强烈的致畸因子，可导致基因突变，传到下一代或第三代。
3、病情分析： 这种先天畸形属于肢体鸭蹼畸形。 指导意见： 手并指或脚并趾都属于先天性畸形，约2000个新生儿中会有一例，发病原因与遗传、环境等因素有关，大多数表现为部分并连，完全并连在临床上较为少见。专家认为，为了防止影响指（趾）骨正常发育，在患者能够耐受的情况下，应尽早进行手术。
4、先天性多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。
5、妊娠时胎儿吸入少量羊水有助于胎肺的膨胀和发育，羊水过少可致肺发育不全。若羊水过少发生在妊娠早期，胎膜可与胎体粘连，造成胎儿畸形，甚至肢体短缺。若发生在妊娠中、晚期，子宫四周的压力直接作用于胎儿，容易引起肌肉骨骼畸形，如斜颈、曲背、手足畸形。
6、精神发育迟滞手足徐动型脑瘫患儿常伴随智力低下。手足徐动型脑瘫患儿伴有精神发育迟滞的发生率高达75%。由于大多数有关智能发育的评价测验都以运动的完成为基础，所以在脑瘫患儿测得的结果往往与实际有差距，常常比精神发育迟滞儿低。
手部先天畸形怎么回事?
1、这种先天缺陷可能源于遗传手指关节融合畸形，但大部分情况下并不受遗传因素影响。由于中国人多指症多发于大拇指手指关节融合畸形，而大拇指在手部功能中至关重要手指关节融合畸形，因此手术时保留大拇指手指关节融合畸形的完整功能并进行重建至关重要。通常，多余的指头往往没有功能且存在畸形，切除它们能防止影响手部正常运作，同时也能改善手部外观。
2、先天性手部疾患包括多种类型，其中多指畸形较为常见，一般由遗传因素引起。治疗方法通常为手术切除，特别是对于小指尺侧的额外手指，如果伴有额外的掌骨，也需要一并处理。并指畸形是另一种常见的问题，常常伴随遗传性，可能同时存在缺指、短指、多指以及胸大肌缺失等并发症。
3、手指关节畸形的原因先天性畸形先天性畸形有一小部分是遗传性的，但大部分与遗传无关，主要原因是母亲在怀孕早期接触化学药物、辐射、病毒感染等引起的，部分是准爸爸过量烟酒引起的，特别是怀孕4至6周的准妈妈尤其需要保护，勿要感冒、勿要随便服药。
4、小儿手心畸形综合征是一种常染色体显性疾病，以心血管的畸形，骨骼的畸形为主要的临床表现，是一种非常少见的先天性的心血管畸形病上肢骨骼畸形的疾病。最常见的心血管畸形就是房间隔缺损、室间隔缺损，大约可以占到70%左右。
5、是一种少见的先天性心血管畸形并上肢骨骼畸形的常染色体显性遗传性疾病。小儿手心畸形综合征属常染色体显性遗传性疾病。患儿出生时即表现，往往有家族史，患者（杂合体）子女发病风险50%，纯合体患儿不能存活。家庭成员中非患者的子女一般不会患病。基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。
6、在鉴别诊断方面，需要排除其他先天性手部异常。例如，多指可能表现为额外的手指，活动受限，需要通过X光检查来区分，通常需要手术切除。三节拇指的特点是拇指有三个关节，可能需要在学龄前期进行截骨手术。分裂手则有明显的发育异常和畸形，伴有指骨发育异常，通过X光确诊后，手术方案会根据具体情况制定。
手畸形简介
1、畸形有3种类型：①异常的软组织块，与骨骼无粘连。②重复手指，含有指骨、关节、肌腱等部分，近端指骨与掌骨头或分叉的掌骨形成关节。③完全额外的手指，包括一个完整的掌骨与多指骨连接。浮动拇指：为第1掌骨先天性缺如，拇指发育较差，鱼际肌缺如，拇指长屈肌和伸肌尚有一些活动功能。
2、手指畸形（Finger deformities）多数与遗传有关。上肢桡侧和下肢胫侧的多指（趾），并指（趾）以及短指畸形常与基因异常有关。
3、蝴蝶指是指手指中节、近节屈曲固定，远节无法屈曲的畸形。这种畸形手指看起来像蝴蝶状，因此得名。蝴蝶指常见于食指和中指，是因为这两个手指在使用中最常受到压力和负荷。导致蝴蝶指的原因有多种，包括先天性和后天性因素。除了手部畸形外，蝴蝶指还有另一种意思，即一种特殊的武器。
4、并指多数发生于中指和无名指之间，常为双侧性。也可并发指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多个手指并指者影响手的功能。治疗原则为分开融合部分，两指间指蹼作皮瓣覆盖，其余创面用游离的中厚皮片覆盖。多个手指并指者，应分期手术，以免术后肿胀，压迫，影响手指血供发生坏死。
5、小儿手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征，又称霍-奥综合征、心房-手指综合征、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征等，发病率约1/100000。本症属常染色体显性遗传性疾病，以心血管畸形、骨骼畸形为主要临床表现。
6、多指畸形是最常见的手部畸形，是一种遗传性疾病，可以同时伴有并指、短指、多指和其它畸形。多指畸形表现为六指畸形居多，多生的手指多发生在手的两侧，即拇指和小指的两侧，拇指更多见，在示、中、无名指两侧较少见。
先天性并指畸形手术常见并发症及处理
1、关节瘢痕挛缩是常见的并发症，手术时应采用Z字皮瓣缝合技术，以减少瘢痕形成并保持关节活动度。一旦形成瘢痕，应进行功能锻炼，严重时可能需要进行瘢痕松解手术以恢复关节功能。手指缺血坏死多由于手术时破坏了两侧血供，处理时应遵循先边缘后中央的原则，一般先松解边缘指，6个月后再处理其他并指。
2、对于先天性并指畸形的术后管理，以下是关键的随访指导：术后10至14天，需要到专科门诊进行伤口更换和复查，之后辅料每3天更换一次。如果手术中使用了克氏针固定，通常在术后3周进行拔除。腹股沟取皮区的伤口护理也非常重要，建议每3天进行一次换药。
3、遇到并指的情况，首要步骤是寻求专科医生的专业诊断，以排除其他可能的并发症。手术通常是最佳的治疗方法，最佳手术时间应在2岁前完成，最迟也要在学龄前，这样对改善孩子的手部外观和功能，以及避免对心理造成负面影响至关重要。先天性并指的类型众多，包括中、环指并指、环、小指并指，甚至三指并指等。
4、先天性手部疾患包括多种类型，其中多指畸形较为常见，一般由遗传因素引起。治疗方法通常为手术切除，特别是对于小指尺侧的额外手指，如果伴有额外的掌骨，也需要一并处理。并指畸形是另一种常见的问题，常常伴随遗传性，可能同时存在缺指、短指、多指以及胸大肌缺失等并发症。
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