中老年人手指关节疼痛肿胀畸形,一定是类风湿性关节炎吗?
因为家里长辈患关节炎有三年多了，所以我比较关注这种病，也搜索过一些资料，还算有点了解。首先关节炎的症状有很多种，如骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等，题主所述的老人经常关节肿疼则可能是类风湿性关节炎，手部的话表现为手指关节肿痛、僵硬，在中老年人中算较常见的关节炎的症状。
手指关节肿胀疼痛，一般来说都不会是痛风，最大的可能是类风湿关节炎，但也有可能是赫伯登结节，类风湿关节炎跟赫伯登结节的区别主要在于肿胀疼痛的位置。
在日常中，我们经常看到一些年龄大的人会出现手指变形肿大的现象，在阴雨天气的时候，还经常伴有疼痛，很多人以为这是风湿病，用了很多药也没有效果，其实这是手指骨性关节炎，跟风湿病是没有关系的，而且患者中女性多于男性。
很多50岁以上的中老年朋友，经常会出现手指关节的疼痛，尤其是绝经以后的女性患者，很多人以为是风湿，类风湿，那么去医院查了一圈也没有查出问题。
先天性手部畸形有哪些
小儿手心畸形综合征就是在正常手指以外的手指或手掌上赘生出一个或数个手指，是临床上最常见的一种先天性畸形，约占人类先天性畸形的40%，其总发生率约为出生人口的1%，可能会导致小孩长大自卑、活动没那么方便等等。
多指并指畸形是当前临床上比较常见的一种先天性手部畸形，其主要是因为遗传因素或胚胎在发育过程中因受到一定刺激而导致的手指畸形，多指并指畸形胎儿也往往合并有其他部位畸形。胎儿多指畸形往往存在于小指和拇指部位，并指则多发于环指和中指或者环指与小指，男性胎儿多于女性胎儿，多为双侧发病。
骨骼、肌肉畸形上肢畸形常为双侧，以左侧较重。
先天性手部畸形因尚不清楚，根据临床资料归纳认为家族性遗传是本病的主要原因之一，先天性手部畸形有以下几种： 巨指：指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。
先天性手部疾患的诊断检查主要包括并指畸形、多指畸形和巨指畸形。针对并指，手术时机需综合考虑畸形发展、功能障碍和发育影响，一般倾向推迟，严重者可适当提前，手术时需重建指蹼，保护神经血管，可分期处理多个并指情况。
手畸形简介
这个特殊的并指畸形，医学上称为复合性并指，是肢体分化早期的一个意外停顿，如同早春的芽尖被轻轻一碰，停滞了成长的节奏。 在胎儿发育的黄金阶段，第4周，上肢芽开始显露出手指的雏形，然而第8周时的一丝小伤，可能就造成了手指的局部停止分化，形成并指。
手指畸形是一种指部的先天缺陷或后天意外导致的指部形态异常。这种畸形可能是指骨发育异常、肌肉功能障碍、感染或外伤所致，常见的类型有拇指内翻畸形、指外翻畸形、指外展畸形等。手指畸形的存在往往会影响患者的日常生活，比如握笔、写字、开锁等。
手指畸形（Finger deformities）多数与遗传有关。上肢桡侧和下肢胫侧的多指（趾），并指（趾）以及短指畸形常与基因异常有关。
小儿手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征，又称霍-奥综合征、心房-手指综合征、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征等，发病率约1/100000。本症属常染色体显性遗传性疾病，以心血管畸形、骨骼畸形为主要临床表现。
小儿手心畸形综合征怎么回事小儿手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征，又称霍-奥（Holt-Oram）综合征、心房-手指综合征、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征等，发病率约1/100000。
畸形常和并指或多指同时发生。手指的形状和功能大体正常。并指：轻者仅两指间存在不完全蹼膜；较重者皮肤与皮下软组织合并，指甲各自分开。严重者第2—5手指相互并连，指骨分节不全和多发关节畸形。手指末节指骨与指甲融合而其余部分正常，称指端融合型。
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