手指关节畸形是怎么回事
手关节畸形常见原因主要有以下几点：外伤：骨折或关节韧带损伤：创伤破坏关节、韧带和肌腱，导致正常结构改变，表现为僵硬或偏屈的畸形。先天性异常：多指、并指：手指连接在一起或出现异常骨增生。束带综合征：引起的短指，手指短小畸形，与先天性发育有关。
手指关节变形、类风湿关节炎、骨性关节炎、滑膜病等都可引起手指关节变形。手指关节损伤后会引起手指关节的变形，包括关节软骨损伤、韧带损伤等，手指关节囊肥大、变形。类风湿关节炎发病后，手、足小关节易受侵蚀，手指关节部易出现对称肿胀畸形，后期可限制手指关节的屈伸活动。
手指关节变形是一种形态改变，一般是由各种关节病变造成，比如骨皮质侵蚀、破坏，类风湿关节炎典型症状是手指关节变形，临床称为纽扣花畸形或者天鹅颈畸形、蛇形手、爪形手等。除骨皮质破坏变形，周围肌腱、筋膜、韧带也会受到不同程度牵拉，引起关节直接破坏或者半脱位，叫做类风湿关节炎掌指关节半脱位。
手指关节畸形的原因先天性畸形先天性畸形有一小部分是遗传性的，但大部分与遗传无关，主要原因是母亲在怀孕早期接触化学药物、辐射、病毒感染等引起的，部分是准爸爸过量烟酒引起的，特别是怀孕4至6周的准妈妈尤其需要保护，勿要感冒、勿要随便服药。
痛风男性患者能要孩子吗
1、男性痛风患者可以放心，痛风并不会影响性生活及生殖功能，因此可以生育孩子。但建议在病情缓解半年以上并停用相关药物半年以上再怀孕，以确保更加安全。痛风患者需要注意饮食，避免过于辛辣刺激的食物，减少海鲜及肉类的摄入。同时，适当减肥也是必要的，因为过度肥胖可能导致肾脏无法正常代谢尿酸，加重痛风症状。
2、实际上，男性痛风并不会影响其生育能力。痛风本身并不影响男性的生殖功能，因此男性可以正常进行生育。然而，痛风患者常伴随关节炎症状，这些症状可能会反复发作，严重时甚至导致关节畸形和肾功能不全，从而影响性生活的质量。值得注意的是，痛风具有一定的遗传倾向，且其病因中包括家族遗传病史。
3、男人痛风能够要孩子。因为痛风这种疾病不会影响到性生活或者生殖功能，所以患者可以进行生育。当然，痛风确实有一定的遗传倾向，往往也有家族遗传史，所以有可能会遗传给宝宝。痛风病人最好在病情缓解至少半年以上，并且停用相关的药物至少半年以上，才可以安全怀孕。
4、男同志如果痛风，可以生育，目前没有观点支持男人痛风不能生育。痛风患者不能随意备孕，男性患者患有痛风，需在医生指导下备孕，因为治痛风需要用很多药物，尤其是西药，可能会对生育有影响，此时需要在专业医生指导下，把痛风疾病活动度给控制到最低，尽可能减少降尿酸药物使用。
5、男性痛风患者可以要小孩，单纯痛风或高尿酸血症的患者，一般性功能没有明显不良影响，基本正常。痛风或高尿酸血症男性患者，进行药物降尿酸治疗时，降尿酸的药物虽然会通过肾脏代谢，随尿液排出体外，但并不进入生殖道，所以对精子质量以及数量没有太多影响。
6、你好根据您的描述您老公吃药对胎儿影响不大的，能怀孕。怀孕了可以要的。
为什么父母都不是六指,孩子却是六指呢呢
由于六指症是伴随性遗传，即主要通过X染色体传递，因此近亲结婚会增加患病风险。此外，对于男性患者，建议尽可能生育儿子，因为儿子不会将六指症遗传给下一代。关于结婚后孩子是否会出现六指症，这取决于父母的具体遗传状况。如果父亲是六指症患者，他的儿子不会患病，女儿则有50%的几率成为六指症患者。
遗传因素也可能是导致六指的原因之一。如果家族中有六指的遗传史，那么孩子出现这种情况的概率会相对较高。这种情况下，手术同样可以通过切除多余的骨头来解决问题。基因突变也可能导致六指的出现。当人体内的基因发生突变时，可能会影响手指的正常发育，导致手指多出一个。
六指是一种隐性遗传病。如果男性的遗传基因是aa，而女方可能是AA或Aa，孩子有可能是六指的概率为50%。预防遗传的措施包括基因咨询和基因检测。父母都不是断掌，孩子为何会有断掌？断掌纹是手的褶纹，形成于胎儿期间。如果胎儿在子宫内的动作姿势导致手部褶纹形成特殊图案，比如断掌。
爸爸双脚都是六颗脚趾,第五个跟第六个并趾,遗传几率有多大?
并趾畸形通常是由于胎儿在母体内的发育问题，而非遗传因素所导致。 若想确定孩子与父母之间的亲生关系，可以采取亲子鉴定的方法。 在法律诉讼中，如果一方 parent 提出质疑并提供了必要的证据，而另一方没有相反的证据并且拒绝进行亲子鉴定，法院可以根据情况推定提出质疑的一方的主张是成立的。
并指的治疗多数要植皮，但并不是很大，只是很小的植皮，小儿的手术都要全麻，目前的麻醉都小儿是没有什么影响的。
六指症的遗传概率较大，且可能与性别相关。男性患者的女儿将全部继承该病，而儿子则不会。如果女性是患者，遗传情况可能更复杂，可能是100%的几率传给子女，也可能是50%的几率。 近亲结婚可能会增加六指症遗传的几率。因此，如果家族中有六指症病史，应该注意避免近亲结婚。
什么是Kirner畸形(驼背小指)?
Kirner畸形：由于末节指骨发育障碍导致末节指骨弯曲。锤状指：手指本身结构发育正常，但由于外伤导致伸肌腱止点断裂或撕脱骨折，使得末节不能伸直而屈曲下垂。手指末节外观：Kirner畸形：手指末节向掌侧和桡侧弯曲，末节呈标志性驼背勾弯畸形。锤状指：手指末节发育正常，无明显的弯曲或畸形。
Kirner畸形和锤状指是两种完全不同的疾病：发病原因：Kirner畸形是末节指骨发育障碍导致末节指骨弯曲；锤状指是手指本身结构发育正常，是外伤导致伸肌腱止点断裂或撕脱骨折，末节不能伸直而屈曲下垂。
Kirner畸形指是矫正末节指骨；A3型短指症是矫正中节指骨。
Kirner畸形对手指功能的影响很小，除了少数人群如音乐家和键盘操作者，矫正的主要目的是改善手指的外形，故手术指征较窄。在早期、生长发育完成前就开始长期配戴一系列伸直支具，对纠正畸形可能有一定作用。
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