膝关节畸形简介
膝关节变形主要是指由于损伤或者是疾病，导致膝关节出现解剖关系的改变，对位对线不正常，同时膝关节的力线也会发生改变，会导致膝关节的功能产生异常。常见的膝关节变形，比如罗圈腿或者X型腿等，这都是在日常生活中比较常见的，这种情况主要见于膝关节的内翻、外翻畸形。
腿部膝盖处弯曲，临床上可称为膝关节畸形。常见的膝关节畸形包括膝外翻、膝内翻、膝关节屈曲畸形。当两膝并拢时，两踝不能并拢称为膝外翻，俗称X形腿。其多由于遗传因素导致，尤以新生儿佝偻病为多见。反之两踝关节并拢，两膝不能并拢则称为膝内翻，俗称O型腿，多发生于青少年或骨质疏松的病人。
简介 膝关节畸形少见，包括先天性膝关节脱位、膝反屈和髌骨畸形。3 先天性膝关节脱位 畸形表现为生后单侧或双侧膝关节向前过伸10～30°，甚至小腿折向大腿前方。胫骨上端关节面移到股骨下端的前外方，股四头肌肌腱和髂胫束短缩。
膝关节畸形一般发生在骨性关节炎晚期，膝关节内侧间隙一般狭窄。大部分发生在年龄较大患者，由于膝关节长期使用会对膝关节软骨发生磨损、变薄、脱落，半月板发生退变、磨损甚至移位，导致关节间隙改变，两侧关节间隙不等宽。
什么是腕关节畸形
1、腕关节是由前臂桡骨、尺骨等共同组成，腕关节畸形发病原因有先天性原因与后天性原因。先天性畸形通常因相关骨组织先天发育畸形造成，发病率极低，非常罕见。
2、马德隆畸形（Madelung Deformity）是一种少见的腕关节遗传性畸形，特征是腕关节的桡骨远端尺侧发育停滞，导致腕关节面呈现V形改变，并有下尺桡脱位，尺骨头向背侧翘起，腕部活动受限，用力时有酸痛，此类病人常有胳膊与身材比例偏小，就是胳膊短的特点。如果畸形伴疼痛，通常需手术治疗。
3、腕关节畸形分先天性畸形与后天性畸形。先天性畸形因骨骼先天发育异常造成，非常罕见，病情严重，其治疗需根据骨骼发育畸形具体情况决定，治疗方案是通过手术方式使其形成近似于正常的腕关节，并达到腕关节功能接近正常。
4、这种畸形有时也被称作先天性腕关节半脱位，特点是桡骨远端的骨骺发育存在缺陷，尺侧部分比桡侧部分要短。这个病症的历史可以追溯到1829年，当时Dupuytren首次对这种畸形进行了报道，而Madelung在1878年对此进行了更为详尽的描述。它是一种出生时就存在的骨骼发育异常，需要医学专业人士进行诊断和处理。
5、马德隆畸形是指桡骨远端掌尺侧骨骺发育障碍，造成的腕关节畸形，多表现为腕关节桡偏畸形、腕背伸以及前臂的旋转功能受限、腕关节疼痛等临床症状。
髋关节畸形X线表现
1、第股骨头坏死，可以出现股骨头变扁，如果为中晚期股骨头坏死时，则可以出现股骨头间隙消失、股骨头塌陷，甚至出现创伤性关节炎关节畸形都什么样的表现。第骨性关节炎时也会影响到关节的图像资料，在髋关节X线片上可以发现股骨头的间隙变小，邻近关节的骨面硬化明显，部分患者会出现邻关节骨囊肿。
2、表现为头颈交界区的骨髓肿，单髋核磁共振检查时会表现为盂唇损伤、髋关节积液等。CT关节畸形都什么样：与X线摄影表现类似，但可以通过CT的三维重建，更形象直观的观察到髋臼侧的骨赘、增生，以及肱骨和股骨头侧的头颈畸形，并可看到何处发生撞击伤，可以更直观的获得上述影像学表现。
3、骨关节炎X线检查是最基本检查，通过X线片可以看到关节间隙变窄程度，也可以看到骨质增生的具体情况。如果在早期无明显异常，但是有疼痛、肿胀、活动受限，需要做磁共振检查，观察关节滑膜、盂唇等软组织的磨损情况。
4、拍摄髋关节正位片要求患儿安静，下肢与肩同宽，脚尖向内旋转20°左右。DDH患儿的X线表现有髋臼指数增大、沈通氏线中断、正常股骨头骨化中心不位于由Hilgenreiner和Perkins线所构成方格的内下1/4象限内。髋臼指数随年龄的增大而变小，2岁时应该在24°以内。
5、X线检查是临床诊断本病的主要手段和依据。定期拍摄双髋正位和蛙位X线片，可动态观察整个病变过程中的变化，结合病理过程的四个阶段，通常将X线表现分为四期。Ⅰ期（滑膜炎期） 主要表现为股骨头周围软组织肿胀。股骨头轻度向外侧移位，即头、臼距离增宽，但一般不超过2～3mm。关节间隙稍宽。
6、先天性髋关节脱位的临床表现有：（1）站立前期：新生儿和婴儿临床表现较轻，症状常常不明显。往往不能引起家长的注意。如果发现有下列体征时应视为有先天性髋关节脱位的可能：①两侧大腿内侧皮肤皱褶不对称，患侧皮皱加深增多。②患儿会阴部增宽，双侧脱位时更为明显。⑧患侧髋关节活动少，活动时受限。
先天性膝关节畸形病因
1、在临床上，病人出现膝盖有变形的情况，导致的原因有很多，比如婴幼儿、儿童，多数是由于先天性因素而导致的，比如由于体内缺钙、维生素D，可以导致骨骼有畸形发育，就会产生膝盖有变形的情况。
2、还有是先天性因素，父母一方有膝关节外翻畸形，是因遗传因素决定。在临床中也可见于外伤因素，引发的膝关节畸形改变，患者是由于骨创伤引起，像外侧半月板损伤、胫骨平台骨折塌陷、胫骨髁间骨折，累及到关节骨折，都会在后期导致膝关节畸形。
3、先天性膝盖的髌骨脱位是由于膝关节的结构先天发育异常，导致膝盖习惯性的脱位，常见的原因有髌骨的高位，膝盖的外翻畸形，胫骨结节的外移以及髌骨关节发育不良，还可以是髌骨内侧支持带的松弛，都可以出现先天性膝盖的髌骨脱位。
4、骨关节畸形有很多方面原因，既有先天性因素，也有后天性因素。像是佝偻病患者，如果没有及时早期干预，可能在后期负重过程中引发关节畸形，像是膝关节内翻畸形、膝关节外翻畸形，也可见于先天性脑瘫的患者引发的关节畸形。
5、膝关节的先天性畸形，包括膝内翻和膝外翻，是儿童下肢常见的一种畸形。这两种情况分别表现为膝部向内或向外的成角。其成因大致分为生理性和病理性两类。生理性的可能源于新生儿和婴儿下肢的正常弯曲，这是宫腔内体位的影响，通常在发育过程中会自我矫正。
6、进一步X光检查，确定是先天性左膝脱臼，24小时内成功复位。
先天性骨与关节畸形症状
先天性髋关节发育有三个特别明显关节畸形都什么样的症状会表现出来关节畸形都什么样： 腿上的皱纹是不对称的。这条腿的一边看起来比另一边短一些。大腿或臀部一侧皮肤可能有过多的皱纹。 在极少数情况下关节畸形都什么样，走路姿势异常会导致婴儿开始走路时先天性发育不良或造成髋关节脱位，走路时也会有症状表现出来，或病侧脚趾着地行走。
典型的先天性胫骨假关节畸形是患儿的小腿中1/3处向前弯曲畸形或假关节外形，患肢短缩。临床最常使用的分型方法为Crawford分型。Crawford分型的四种类型都有胫骨前弓（1986年）。Ⅰ型在畸形的顶点能够观察到骨髓腔通畅、皮质骨增厚。这种类型的患者常有好的预后，一些甚至可能不会发生骨折。
一侧脱位时表现为跛行关节畸形都什么样；双侧脱位时则表现为“鸭步”，患儿臀部明显后突，腰前凸增大。（2）患肢短缩畸形除短缩外，同时有内收畸形。分类（1）根据股骨头与髋臼的关系分类一般可将其分为以下3种类型。
亨纳曼氏综合征的临床表现孩子往往是矮子，上臂和大腿不成比例的短，手指和脚趾又短又粗，关节僵硬，脖子短，鼻子扁平，上颚高，呈拱形。有些患者还患有先天性白内障、骨骺或心血管缺陷。皮肤改变在出生时就存在，表现为皮肤干燥、小或广泛的红斑和鳞屑，易误诊为鱼鳞病样红皮病。
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