多发性软骨瘤是怎么回事
1、软骨瘤是以透明软骨为主要病变的良性肿瘤，一般位于骨干中心或者偏心向外突出，主要好发于手足的管状骨，其中多发性软骨瘤很容易发生恶变，而形成软骨肉瘤，造成严重的骨质破坏和远处器官转移，会影响病人的生活质量，缩短病人的生存时间。因此，临床上通常需要考虑手术治疗，尽快通过手术进行刮除植骨。
2、多发性的骨软骨瘤被称作为遗传性多发性骨软骨瘤，也可以叫做多发性的外生骨疣。这种遗传性的骨骼肿瘤相对比较严重，其严重的原因是因为这种多发性的骨软骨瘤会造成很多的并发症。
3、多发性软骨瘤病与缺钙无直接关系，多发性骨软骨瘤病属于骨软骨瘤的一类，骨软骨瘤分为多发性骨软骨瘤和单发性骨软骨瘤，与单发性骨软骨瘤相比，多发性骨软骨瘤又称为软骨瘤病。骨软骨瘤病是一种常染色体显性遗传病，如果孩子得了多发性骨软骨瘤，家中通常有直系亲属患此病。
多发性关节挛缩症鉴别诊断
对肢体远端挛缩型，其手足畸形多缓慢加重，特别是就诊较迟者，需要与类风湿性关节炎、先天性骨关节畸形相鉴别。此型病人的手足畸形也多为对称性分布，系本病的特点。其次实验室检查常无异常发现。
鉴别诊断：马蹄内翻足一般有二大类疾病。（一）僵硬性 多发性关节挛缩症：生后即可发现四肢畸形，除了马蹄内翻足外，常可累及膝关节，上肢手腕肘关节，僵硬活动受限。严重者肩髋关节也受累、甚至髋脱位。
诊断点状骨骺发育异常主要依赖于X线检查，这是最基本且重要的诊断手段。如果患者存在临床症状，如先天性白内障、皮肤过度角化或者关节挛缩等，这些可以作为辅助诊断的线索，但并非直接证据。这种疾病的诊断通常相对直观，不容易产生混淆。在鉴别诊断中，多发性骨骺发育异常和克汀病是需要重点考虑的。
多关节挛缩症： 马蹄足是双侧性的伴有多关节畸形，下肢肌肉萎缩发硬，伴有其他畸形，诊断不易混淆。
组织学改变为关节囊、肌腱、韧带的慢性炎症。本病与类风湿关节炎病理改变的不同点是，关节和关节旁组织、韧带、椎间盘和环状纤维组织有明显钙化趋势。滑膜炎症很少有广泛侵蚀性和畸形改变。 骶髂关节炎是强直性脊柱炎的病理标志，也常是其最早的病理表现之一。
早期诊断： 依靠查体和超声检查，Ortolani征阳性可以诊断髋关节脱位，而髋臼发育不良需要超声检查才可以确诊。 晚期诊断： 对有髋关节外展受限，下肢不等长，跛行及鸭步者，拍髋关节正位片可以确定诊断。
大骨节病是怎么回事
1、有以下两种情况：被拌过，正常来说，极有可能他的后腿被拌过，出现过扭伤。大骨节病，有可能是缺钙造成的。再有一个，那就是大骨节病，这个也是比较常见的。
2、还有些人可能是因为地方上的大骨节病，因为水质不好导致骨头里边容易产生大骨节病表现，软骨破坏导致关节全部都有骨关节炎的表现，这是大骨节病。还有些人多处关节疼痛，可能是痛风性的关节炎，全身多发的关节都出现痛风结晶的沉积，导致关节里边软骨损毁，会继发关节疼痛、关节畸形、功能受限这种情况。
3、病人出现脚腕无缘无故肿了还疼的现象，也就是病人的脚腕部位，在没有受到明显的外力刺激后出现了这种现象，导致的病症有很多。比如病人患有地方病，出现脚腕部位的大骨节病，会出现脚腕部骨骼有异常增生、退变，会有疼痛、肿胀，而且还会影响负重活动、踝关节屈伸活动。
4、第骨性关节炎，患骨性关节炎时可以出现关节的肿胀，常累及大关节，在踝关节也可以出现骨性关节炎，这时可以伴有疼痛以及关节畸形、骨刺形成。第大骨节病，大骨节病多发于膝关节、手指关节以及踝关节，可以出现踝关节的肿胀、疼痛、变形，这时要进行X线的检查，进行诊断。
5、脚脖处的疼痛大部分的原因都和外伤有一定的关系，在北方还有一个比较常见的原因就是大骨节病，大骨节病有可能会造成距骨的坏死，就会出现踝部的疼痛。其他一些疾病也会造成踝部的疼痛，比如踝关节的滑膜炎，或者是踝关节的骨关节炎，都会造成脚踝处的疼痛。
什么是大骨节病
大骨节病的三联征主要包括短指（趾）和短肢畸形、肌肉萎缩以及身材矮小畸形。对于大骨节病的治疗，主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要包括非甾体类抗炎镇痛药物和关节营养药物。大骨节病重在预防，如果疾病已导致关节发生变形，其病变是无法治愈的，只能以缓解症状和延缓病情发展为主。
大骨节病是一种地方性、多发性、变形性骨关节病，多部位对称性发病，在四肢关节最早受累，多发生于儿童及青少年。目前病因尚不明确，但是通常认为与以下三方面有一定关系。
大骨节病是地方性疾病，导致骨关节变形又称矮人病。
大骨节病，是一种以软骨坏死为主要特征的地方性变形性骨关节病，与人体内偏低的硒含量与病情有明显的负相关，水中腐殖酸总量与病情有明显的正相关。克山病，亦称地方性心肌病，主要原因是在水土中缺少硒元素的基础上加上其他微量元素如钼、镁等或有关的营养物质缺乏而引发的。
多发性关节挛缩症临床表现
1、先天性多发性关节挛缩症临床表现主要分为三类：四肢关节受累、关节挛缩伴内脏及头面部畸形、关节挛缩伴神经系统异常。四肢关节受累类主要分为肌肉发育不良和肢体远端关节挛缩两个亚型。肌肉发育不良型表现为四肢关节对称性僵直骨关节多发畸形严重吗，多在屈曲位，保留最后几度骨关节多发畸形严重吗的屈曲或伸直活动。
2、临床表现 本病的临床表现非常复杂。约占50只累及四肢关节，而且多累及大的关节，也有患儿出现关节挛缩伴内脏及头面部畸形，还有可能关节挛缩伴神经系统异常。通常在患儿出生后，即可发现四肢关节对称性僵直，多僵直在屈曲位，也可僵直在伸直位。受累肢体肌肉明显萎缩并有膝、肘关节的圆柱状改变。
3、皮肤感觉正常，但深部腱反射多减弱或消失。四肢均可受累，但四肢全部受累者占46%，双下肢受累者占43%，单纯上肢受累者占11%。下肢受累时，足常表现为跖屈内翻畸形、膝关节屈曲或伸直、髋关节屈曲一外旋、外展，或髋关节屈曲一内收挛缩伴脱位。约有20%的病人在晚期出现C形脊柱侧凸。
4、先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。 临床表现 本病的临床表现非常复杂。Hall按病变所累及的范围，把本病分成三大类别。 第一类只累及四肢关节，约占50；又可为肌肉发育不良和肢体远端关节挛缩两个亚型。前者系典型的关节挛缩症。
5、小儿先天性多发关节挛缩症状有些小儿先天性多发关节挛缩只累及四肢关节，约占50%，又可为肌肉发育不良和肢体远端关节挛缩两个亚型。前者系典型的关节挛缩症。通常在病人出生后，即可发现四肢关节对称性僵直，多僵直在屈曲位，也可僵直在伸直位，但多保留最后几度的屈曲或伸直活动。
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