系统性红斑狼疮性肾炎临床表现
1、% ~ 30%的患者可出现盘状红斑，多位于暴露皮肤，为圆形、圆形或椭圆形的红色隆起斑，表面有鳞屑和角质栓，皮损消退后常留下疤痕。蝶形红斑和盘状红斑是SLE的特征性皮损，阳光或紫外线照射后会加重。关节和肌肉疾病关节和肌肉疾病：约95%的患者可有关节疼痛和关节炎，常见于四肢小关节。
2、红斑狼疮如果没有得到缓解，就会给肾脏带来一定的损害，导致狼疮肾炎，主要症状是蛋白尿和身体消瘦等。了解狼疮性肾炎的早期症状，做好护理很重要。狼疮肾炎是系统性红斑狼疮，是一种肾脏自身免疫性疾病，可导致血尿、肾功能不全和蛋白尿。
3、全身表现间断发热，颧部红斑（蝶形红斑），盘状红斑，光过敏，口腔溃疡，关节炎，浆膜炎，神经系统异常（抽搐或精神病）。
4、食欲减退、乏力和体重下降是常见症状。皮肤黏膜方面，70%至80%的患者有损害，常见的蝶形红斑在50%的病例中可见，主要分布在两颊和鼻梁，表现为鲜红色的边缘清晰的轻度水肿性红斑，可能伴有毛细血管扩张和鳞屑。严重时，红斑区域可能会出现水疱和痂皮，消退后通常不留疤痕，也不会有色素沉着。
5、系统性红斑狼疮表现为乏力，体重下降，发热，皮疹，光过敏，血管性皮肤病等症状，狼疮性肾炎病变，常表现为亚急性或慢性肾炎，损坏肾小球毛细血管丛，临床上表现为肾病综合症，血尿，蛋白尿，高血压。
什么是红苍狼斑?
系统性红斑狼疮是一种较常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病，由于细胞和体液免疫功能障碍，产生多种自身抗体。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。本病以青年女性多见。我国患病率高于西方国家，可能与遗传因素有关。
红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
红斑狼疮（LE）是一种自身免疫性结缔组织疾病，多见于中青年女性，男女之比为1：7-可仅表现为皮肤损害，也可以逐渐累及全身多个脏器，如肝、肾、肺、关节、血液、神经系统等。根据损害表现可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性红斑狼疮（SCLE）和系统性红斑狼疮（SLE）。
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病。简单说就是，自身免疫系统不能识别自身组织，对其产生攻击，造成组织器官受损。一般情况下需应用免疫抑制剂，激素等。多不能治愈，俗称不死癌症。
第一，红斑狼疮是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、系统性红斑狼疮、深在性红斑狼疮、新生儿红斑狼疮、药物性红斑狼疮等亚型。
红斑狼疮的骨骼病变包括哪些方面?
当红斑狼疮患者sle患者有无关节畸形，在病情发展时，或因长期服用类固醇激素等原因，可造成SLE的患者的骨骼发生缺血性骨坏死，好发部位在双侧或单侧的股骨头，患者可出现关节疼痛，以胯部牵连性疼痛为早期表现。在X线上可表现为骨质发生片状缺损，继而出现局灶性的新骨致密点。
骨骼肌肉 表现有关节痛、关节炎、关节畸形（10%X线有破坏）及肌痛、肌无力、无血管性骨坏死、骨质疏松。心脏受累 可有心包炎（4%的患者有心包压塞征象），心肌炎主要表现为充血性心力衰竭，心瓣膜病变，如利布曼-萨克斯（Libman-Sacks）心内膜炎。
心血管系统：心包炎、心肌炎、心内膜炎等。血管病变：雷诺现象、网状青斑，动静脉栓塞，以及反复流产等。呼吸系统：胸膜炎、肺间质纤维化，狼疮肺炎等。肾脏：蛋白尿、血尿、肾病综合征和肾功能不全。消化系统：腹痛、腹泻、恶心、呕吐，严重时可致腹膜炎和胰腺炎。
对于这样的一个问题来说，我们也可以看出来，有一些红斑狼疮在发病的时候都会出现非常多的现象。有些人sle患者有无关节畸形他们会发现，如果在发病的时候很有可能就会出现自己的脸部，会有一些瘙痒，而且还会发热。
我们只有搞清楚了股骨头坏死的病因.：1，一些血液性疾病，如系统性红斑狼疮、血友病等，通过影响血液循环造成股骨头坏死。2，严重的髋关节外伤，比如股骨颈骨折、脱位和扭伤等，因为外力造成股骨头结构改变，治疗不慎容易引起股骨头缺血性坏死。3，长期使用激素类药物和长期大量饮酒也可以引发股骨头坏死。
红斑狼疮会引发多种并发症：指甲改变：许多患者同时会有灰指甲，此类症状与患者长期服用糖皮质激素导致机体抵抗力低下发生真菌感染有关。血管炎：患者的身体可出现许多瘀点，是一种栓塞性小血管炎和末梢坏死性小血管炎，同时还可引起指端，趾尖凹陷、溃疡、坏死。
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