（手腕关节畸形）腕关节畸形描述

什么是腕关节畸形

1、马德隆畸形（Madelung Deformity）是一种少见腕关节畸形描述的腕关节遗传性畸形腕关节畸形描述，特征是腕关节的桡骨远端尺侧发育停滞，导致腕关节面呈现V形改变，并有下尺桡脱位，尺骨头向背侧翘起，腕部活动受限，用力时有酸痛，此类病人常有胳膊与身材比例偏小，就是胳膊短的特点。如果畸形伴疼痛，通常需手术治疗。

2、腕关节是由前臂桡骨、尺骨等共同组成，腕关节畸形发病原因有先天性原因与后天性原因。先天性畸形通常因相关骨组织先天发育畸形造成，发病率极低，非常罕见。

3、腕关节畸形分先天性畸形与后天性畸形。先天性畸形因骨骼先天发育异常造成，非常罕见，病情严重，其治疗需根据骨骼发育畸形具体情况决定，治疗方案是通过手术方式使其形成近似于正常的腕关节，并达到腕关节功能接近正常。

马德隆畸形会使人身才矮小吗

1、会。马德隆畸形会导致腕关节面呈现V形改变，并有下尺桡脱位，使身材矮小。马德隆畸形是一种少见的腕关节遗传性畸形，特征是腕关节的桡骨远端尺侧发育停滞。

2、马德隆畸形（Madelung Deformity）是一种少见的腕关节遗传性畸形，特征是腕关节的桡骨远端尺侧发育停滞，导致腕关节面呈现V形改变，并有下尺桡脱位，尺骨头向背侧翘起，腕部活动受限，用力时有酸痛，此类病人常有胳膊与身材比例偏小，就是胳膊短的特点。如果畸形伴疼痛，通常需手术治疗。

3、因此，如果母亲是携带马德隆畸形基因的女性，她有50%的几率将该基因传递给她的子女，而她的女孩有更高的几率患上这种疾病。

4、马德隆畸形会影响以后的腕关节功能，导致患者桡偏，正常腕关节是尺偏，如果导致桡偏，骨折愈合后将影响腕关节的活动。如果出现马德隆畸形，如果是因为骨折导致的需要进行骨折重新复位治疗，并且需要进行内固定以及植骨治疗等，恢复桡骨远端的长度。

腕关节畸形的治疗方法

如果经过保守治疗效果不理想，可以考虑采取手术治疗，可以进行切开矫正然后给予内固定。在术后要嘱咐病人进行早期的腕关节功能锻炼，以防止出现腕关节僵直等情况。

治疗腕关节畸形的疾病方法主要包括针对骨性结构和软组织问题的治疗。 骨性结构问题 骨折畸形愈合：如影响功能或不愈合，可能需要手术干预，通过切除畸形愈合的骨，重新定位并固定，必要时进行植骨。手术后配合功能锻炼以恢复关节正常运动。儿童骨骺损伤：早期骨桥应切除，可能还需骨骺阻滞术以防止生长不平衡。

矫正手部痉挛性瘫痪常用的手术方法是：为了改善伸腕功能，可将尺侧腕屈肌腱移位代替桡侧腕长、短伸肌腱，可矫正尺偏及屈腕畸形，多可取得理想效果。为了矫正腕部畸形及不稳定可行腕关节融合术。

腕关节畸形的发病原因

腕关节是由前臂桡骨、尺骨等共同组成，腕关节畸形分先天性畸形及后天性畸形，因骨骼发育畸形造成非常罕见，通常腕关节畸形由后天因素造成，又以创伤原因常见。

腕关节畸形分先天性畸形与后天性畸形。先天性畸形因骨骼先天发育异常造成，非常罕见，病情严重，其治疗需根据骨骼发育畸形具体情况决定，治疗方案是通过手术方式使其形成近似于正常的腕关节，并达到腕关节功能接近正常。

马德隆畸形（Madelung Deformity）是一种少见的腕关节遗传性畸形，特征是腕关节的桡骨远端尺侧发育停滞，导致腕关节面呈现V形改变，并有下尺桡脱位，尺骨头向背侧翘起，腕部活动受限，用力时有酸痛，此类病人常有胳膊与身材比例偏小，就是胳膊短的特点。如果畸形伴疼痛，通常需手术治疗。

实践技能运动系统病例分析(三)病例分析

1、分析步骤腕关节畸形描述：根据查体及辅助检查诊断明确。（一）临床诊断 右桡骨下端骨折（colles骨折）。（二）治疗原则 在局麻或臂丛麻醉下给予手法复位，具体方法如前所述，复位后复查X线片，如位置良好则给予小夹板或石膏固定，回家休养。复位时应注意恢复掌倾角和尺倾角。

2、发病以来食欲差，睡眠不好，大、小便正常。既往史及其他病史：3岁时曾患“麻疹肺炎”，后经住院治疗好转，无药物过敏史，无结核病史。无吸烟史，否认家族遗传病史。体格检查：T36度，P89次/分，R23次/分，BP125/85mmHg。神智清楚，口唇无发绀，无皮疹和出血点。巩膜无黄染，咽无充血。

3、半年来腹痛、腹泻，大便每日2-3次，不成形，有时有粘液，劳累及进食不当后加重。半年前有急性菌痢史，当时服药治疗一天症状好转即停药。粪镜检有大量白细胞及少量红细胞。（一）初步诊断 慢性菌痢。（二）诊断依据 半年前有急性菌痢史，当时抗菌治疗时间短，病情拖延半年未愈。

4、急性胰腺炎：多于饮酒时发病，有胃肠表现。进一步检查 （1）动态观察心电图，观察梗死范围变化及心律失常腕关节畸形描述的发展。（2）动态观察血心肌坏死标记物，描绘变化变化曲线，观察酶峰变化。（3）血气分析，凝血功能检查，除外肺栓塞诊断。

先天性远端尺桡关节半脱位简介

1、先天性远端尺桡关节半脱位多见于女性，部分病人有家族遗传病史。这种畸形的患者大多数一直到青春期才开始出现明显的临床症状，随着年龄的增大，畸形会逐渐加重，疼痛越来越明显，腕关节的近侧列腕骨由正常的拱形变成尖顶形。

2、先天性远端尺桡关节半脱位也称之为先天性马德隆畸形，是桡骨远端尺侧及掌侧骨骺发育障碍，使桡骨远端向掌侧、尺侧偏斜，而引起的先天性远端尺桡关节半脱位畸形。先天性远端尺桡关节半脱位多见于女性，部分病人有家族遗传病史，发育期间出现症状，随着年龄的增大，畸形逐渐加重，局部疼痛越来越明显。

3、先天性远端尺桡关节半脱位是桡骨远端尺侧及掌侧骨骺发育障碍，导致桡骨远端向掌侧、尺侧偏斜，而引起的先天性远端尺桡关节半脱位畸形。虽然这种畸形患者中绝大多数直到青春期才出现明显的临床表现，但目前仍然认为它是一种先天性畸形。

4、先天性远端尺桡关节半脱位是一种常见的骨骼发育异常，通常在女性发育期初期显现症状。随着年龄的增长，关节的畸形会逐渐加重，患者会感受到局部疼痛的加剧。主要特征是尺骨茎突在腕背侧显著突起，与桡骨茎突在同一平面或更长，表现为腕关节向掌侧和桡侧偏移。

5、先天性远端尺桡关节半脱位的病因主要涉及到先天性异常。尽管大多数患者可能在青春期才会明显察觉到症状，但其本质是一种早期发育阶段的异常情况。发病机制方面，研究显示，这种关节问题源于桡骨远端骨骺的生长异常。特别地，内侧1/3的骨骺生长过程出现异常，过早地停止了生长，导致桡骨缩短。