什么是先天性多发性关节挛缩症?
1、先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化翼蹼肘关节畸形，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。
2、小儿先天性多发关节挛缩是指因肌肉、关节囊及韧带纤维化翼蹼肘关节畸形，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症，临床表现复杂。一般认为，胎儿肢体在子宫内失去运动能力，是小儿先天性多发关节挛缩的基本发病机制。
3、多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。本病因受累关节多，需要多次手术。术后复发率高，需反复手术。治疗目标是增加受累关节运动范围，使患儿能独立或辅助行走，最大可能改善上肢与手的操作能力。
4、本病是因胎儿肢体在子宫内失去运动能力。现已证明许多因素，如妊娠时注射某些药物、病毒感染都能使胎儿肢体失去运动功能而罹患本病。某些病毒如Newcastle病毒、Akabane病毒和柯萨奇病毒对本病的致病作用，都曾在动物实验中获得证明。
5、从翼蹼肘关节畸形你提供的照片及描述看，可能是临床上称为“尺拐手”畸形。医学上把小手指一边称为尺侧。尺拐手畸形主要是由于小手指一边的骨，关节，神经，肌腱及皮肤等发育不良。当然，由于资料有限，只能是猜测。方便的话，最好能来门诊详细检查一下，以明确诊断，如果确实是这种畸形，建议尽早手术。
手足畸形包括哪些?
1、常见翼蹼肘关节畸形的手部畸形有：多指畸形并指畸形裂手畸形先天性手环状缩窄翼蹼肘关节畸形，常见的足部畸形有：先天性马蹄内翻足外翻足仰趾足扁平足先天性趾异常，如多趾、并趾、巨趾等。
2、巨指：指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。短指：一个或数个手指因胚胎发育异常而变短，可伴有指骨数目减少和掌骨变短。畸形常和并指或多指同时发生。
3、下面，翼蹼肘关节畸形我针对手足畸形中常见的漂浮拇、多指、并指的治疗给各位家长做个介绍。漂浮拇：漂浮拇是严重的拇指发育不良，导致拇指的外形和功能很不理想。欧美的医生习惯直接选择切除漂浮拇后示指拇化，但是国内很多父母很难接受孩子少一根手指。
4、其实我很理解家长的心情，但是有些时候，特别是小儿先天手足畸形，从医学角度来讲，早点做手术孩子会恢复得越好，并且对孩子不会造成心理影响。在我接诊的过程中，遇到过很多因为手足畸形导非常自卑内向的患者，翼蹼肘关节畸形他们也承受着一定的心理压力。
5、有些畸形，如腕骨融合，对形状和功能没有严重影响，无需特殊治疗。手足畸形的治疗时机和方法 严重的畸形往往会影响手部的各种重要组织。矫形器是用来矫正的，随着孩子的成长和发育，手术需要有计划地分阶段进行，直到成年结束。例如，矫正皮肤和软组织挛缩的手术可以在婴儿期进行。
手部先天畸形怎么回事?
1、先天性手部畸形因尚不清楚，根据临床资料归纳认为家族性遗传是本病的主要原因之一，先天性手部畸形有以下几种： 巨指：指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。
2、先天性多指和趾的畸形是儿童中高发的先天性疾病，往往伴随着心血管或泌尿系统等其他系统的异常。这种畸形常见于拇指的外侧和小指的内侧，然而，其他手指受影响的情况较少。特别值得关注的是复拇畸形，其发病率高，对个体的手部外观和功能产生显著影响，因此，儿童骨科医生对其诊断和治疗给予了高度重视。
3、这种先天缺陷可能源于遗传，但大部分情况下并不受遗传因素影响。由于中国人多指症多发于大拇指，而大拇指在手部功能中至关重要，因此手术时保留大拇指的完整功能并进行重建至关重要。通常，多余的指头往往没有功能且存在畸形，切除它们能防止影响手部正常运作，同时也能改善手部外观。
4、先天性手部疾患包括多种类型，其中多指畸形较为常见，一般由遗传因素引起。治疗方法通常为手术切除，特别是对于小指尺侧的额外手指，如果伴有额外的掌骨，也需要一并处理。并指畸形是另一种常见的问题，常常伴随遗传性，可能同时存在缺指、短指、多指以及胸大肌缺失等并发症。
5、概述：先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病，部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧，其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高，对手部外观及功能影响重大，其诊断和治疗是儿童骨科医生关注的重点。
6、先天性手部畸形的手术治疗主要包括畸形矫正和功能重建两个方面。此外，还能控制和延缓畸形的发展。合理选择手术时机需要进行综合性考虑，如患儿年龄、发育、心理、病情、是否合并身体其他部位的畸形、手术者的临床经验和技术、麻醉及手术中和手术后的监护水平等因素。
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